Las mutaciones en el gen ABCA4 se han asociado con STGD1, distrofia de...
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Este es uno de los casos excepcionales de metástasis en la base del cr...
El sangrado gastrointestinal crónico es la principal causa de anemia p...
Pese al retraso del diagnóstico, la mujer tuvo una respuesta favorable...
Normalmente el 20% de las pacientes sometidas a cirugía conservadora d...
Los médicos informaron un caso inusual en el que la vejiga de un hombr...
Un injerto óseo es una cirugía para colocar hueso nuevo.
La paciente pediátrica presentó retraso motor y perímetro cefálico agrandado.
El estudio recopiló 448 datos de pacientes con EII en dos puntos de tiempo diferentes: 2016 y 2021-2022.
Este caso representa el primer informe de artritis idiopática juvenil de inicio temprano asociado con iridociclitis granulomatosa bilateral.
Los dientes caninos primarios con dos raíces son anomalías dentales raras y poco reportadas en la literatura médica.
Durante la inyección de ICA derecha, se revelaron canales de fístula entre el tronco meningohipofisiario, el seno intercavernoso, el seno cavernoso izquierdo.
La malformación cavernosa espinal es una entidad extremadamente rara que debe ser considerada en el diagnóstico diferencial de las lesiones extramedulares intradurales.
Los pólipos hamartomatosos solitarios son típicamente benignos y se descubren con mayor frecuencia en la población pediátrica, son muy raros en personas adultas.
Esta técnica oncológica emergen como una prometedora terapia para el tratamiento de enfermedades hematológicas y tumores malignos sólidos.
Este caso coloca de relieve cómo las intervenciones farmacológicas dirigidas pueden tener consecuencias no deseadas.
Las infecciones odontogénicas suelen afectar los espacios faciales y cervicales profundos, lo que supone un riesgo potencialmente mortal.
Estos casos son raros en la literatura médica
En menos de seis meses, paciente recayó en consumo de fentanilo ilícito, tras cambiarse su medicación de marca por un genérico.
Especialistas destacaron los síntomas de ingestión tras consumir un cuerpo extraño.
La gangrena de Fournier es potencialmente mortal, debido a su rápida evolución a sepsis.
La relación de esta condición con la enfermedad pulmonar no se había informado previamente y representa un aspecto importante para evaluar en los pacientes.
Durante el 2022, en Puerto Rico se reportaron 226 casos de leptospirosis.
El mioepitelioma de partes blandas es una entidad poco frecuente que puede simular un mixoma cuando se presenta en el corazón.
Se secuenciaron genomas completos de aislados para su caracterización in silico, incluida la caracterización del patotipo, la virulencia y la identificación de plásmidos.
Aproximadamente el 40% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico presentan alteración en el parcial de orina o tasa de filtración glomerular.
No existe una predicción de resultados establecida para esta enfermedad, lo que lo hace un trastorno poco frecuente y difícil de diagnosticar.
El manejo de los tumores óseos de células gigantes en pacientes pediátricos representa un desafío para los cirujanos ortopédicos.
Una paciente puertorriqueña presentó graves complicaciones de su condición hereditaria debido a que no tuvo un protocolo de seguimiento para su transición a la atención de adultos.
La mujer presentó alteraciones pulmonares de tipo quístico y bulloso, las cuales distan de lo reportado en la literatura médica.
Suelen presentar diversas aplicaciones terapéuticas, actividades antimicrobianas, antioxidantes y anticancerígenas.
Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de mortalidad entre las mujeres de Estados Unidos y de todo el mundo.
Esta enfermedad tiene un origen multicéntrico del cáncer oral en lugar de una única célula anómala.
Debido a su presentación inusual y difícil localización, la extirpación quirúrgica de este tumor es un reto para los especialistas en neurocirugía.
Este caso es especialmente infrecuente, ya que las características histológicas muestran rasgos atribuidos clásicamente a los SFT/HPC.
La paciente desde los 10 años fue diagnosticada con amenorrea, por lo que puede ser razonable pensar que el tumor había estado creciendo durante 2 años.
Las enfermedades reumáticas autoinmunes pueden iniciar como enfermedades que afectan a múltiples órganos del cuerpo desde su inicio.
El tejido ovárico ectópico es una entidad inusual, especialmente si se trata de un hallazgo aislado que se piensa que es de origen embriológico.
La disminución en los movimientos de sus piernas alertó a los padres de la niña.
El hallazgo fue reportado por especialistas del Departamento de Patología de la Ponce Health Sciences University
Este tipo de granadas fueron desarrolladas en la Unión Soviética hace unos 60 años.
La paciente desarrolló un raro caso de metástasis duodenal de carcinoma de células escamosas.
La fascitis nodular es una entidad extremadamente rara que consiste en la proliferación benigna miofibroblástica de la fascia muscular.
Esta condición tiene una incidencia de 6 a 7 casos por millón en la población general.
La detección temprana y el diagnóstico preciso de las enfermedades secundarias mayores es fundamental para estos casos.
El manejo quirúrgico ha cambiado con el tiempo y el mismo se ha podido aplicar satisfactoriamente en los niños de Puerto Rico.
El hombre no tenía antecedentes de enfermedades autoinmunes u otras enfermedades crónicas.
Se puede presentar en pacientes con condiciones sistémicas complejas, especialmente en mujeres embarazadas con preeclampsia.
El lupus eritematoso neonatal (LEN) comprende aproximadamente del 15 al 25% de los casos
El paciente enfrentó momentáneamente problemas con su órgano ante el consumo de este medicamento.
Se extendió al seno esfenoidal izquierdo después de una cirugía inusual
El reporte indica que el menor no podía esperar, por lo que el equipo médico respondió de forma inmediata.
El síndrome de la serotonina es una reacción farmacológica grave.
El tumor fue carcinoide hepático fue hallado incidentalmente durante un estudio de uveítis
Al paciente se le brindó hidratación agresiva hasta que sus niveles de creatinina estuvieran en rangos normales.
Este caso se presentó en una paciente pediátrica tratada con adalimumab por enfermedad de Crohn.
Supone más del 60% de las alteraciones pigmentarias vulvares en mujeres en edad reproductiva
Este caso destaca la importancia de precisar la lesión y el tratamiento a través de la cirugía.
El 45.5 % de estos pacientes con AEH estaban en profilaxis y el 77.3 % en terapia de rescate.
#MSP: El lugar donde médicos, profesionales de la salud y pacientes pueden entrar.
El desarrollo del cáncer gástrico es un proceso multifactorial.
En Puerto Rico se presentó un extraño caso de un paciente con artritis reumatoidea cuyo diagnóstico no provino del deterioro de las articulaciones sino de anomalías desarrolladas en el sistema respiratorio.
El caso destaca que esta alternativa se ajusta al manejo de recursos escasos.
Es importante que los médicos tomen en cuenta que una vez estos pacientes empiezan este tipo de droga
El caso se presentó en una mujer de 70 años.
Este procedimiento se realizó a paciente de 74 años y es el primero en la literatura médica.
Pueden ocurrir en 0.1% de la población.
Caso clínico sorprende a los médicos, pues las hormonas secretoras de estos tumores en su mayoría son de origen pulmonar.
Esto abre una brecha a los médicos primarios para indagar en suplementos, vitaminas, hierbas, incluso frutas que ingiere el paciente.
El caso se presentó en la Ponce Health Science University
No solo se trasplanta corazón por un fallo sistólico, sino también en este tipo de escenarios poco comunes.
Cuando la medicina pudiera estar cerca de tener en sus manos todas las etiologías al menos descifradas, viene la ciencia le da un revés.
El envenenamiento por viuda negra es raro, pero los efectos de su veneno altamente neurotóxico.
Nuestro caso destaca la importancia de obtener un historial completo de los usuarios de drogas intravenosas, ya que corren el riesgo de inyectarse drogas en áreas del cuerpo inusuales, incluyendo órganos genitales.
La mujer de 24 años no podía abrir su ojo izquierdo.
Estos casos están reportados en literatura 0.09 por ciento.
La joven tuvo fue la condición conocida como Bezoar con perforación gástrica secundario a la tricofagia.
Entre los diagnósticos para la utilización de este dispositivo se encuentran pacientes con embolias pulmonares
El vínculo clínico entre la Hidradenitis Supurativa y enfermedad de Galli-Galli podría explicarse por compartir mecanismos patogénicos.
Se trata de un síndrome raro, infeccioso, que se caracteriza por la presencia de prurito, edema y eritema simétricos.
En literatura solo se han reportado alrededor de ocho casos de este tipo de fístulas.
#MSP: Lo más relevante para médicos, pacientes y profesionales de la salud.
El estudio se realizó en la Sección de Neonatología del Recinto de Ciencias Médicas.
Este caso se presentó en Puerto Rico en un niño de 6 años.
Se presentó en un paciente de 72 años.
Este tumor presenta una de las incidencias más bajas en la población.
Una mujer sufrió una lesión y luego de dos años descubrió que se trataba de un tumor fibrolipomatoso hemosiderótico (TFLH).
Las úlceras en la zona del íleo pueden ser confundidas con un diagnóstico similar a la enfermedad de Crohn.
Ningún caso previo en la literatura había descrito la coexistencia de estas condiciones que se presentaron en una mujer puertorriqueña.
El paciente también presentaba un micropene, hipertensión e insuficiencia renal relacionada con infecciones urinarias recurrentes.
En la cita de seguimiento, la paciente informó haber experimentado una mejora significativa, con una disminución del dolor y solo sangrado mínimo.
Muchas son las advertencias que contienen los medicamentos que los seres humanos consumimos, pero, no siempre las tomamos en cuenta cuando se manifiestan de forma adversa en el cuerpo.
El primer caso de Hongo penicillium, ocurrió en Puerto Rico tras notar cambios de color en el efluente de diálisis de una paciente de 10 años de edad con el síndrome nefrótico congénito.
Entre los síntomas se destaca la fiebre, erupción cutánea y problemas cardíacos 6 semanas después de la infección por SARS-CoV-2.
Hace dos años fue sonado el caso de un bebé de apenas tres meses, diagnosticado con atresia biliar, a quien le realizaron un trasplante hepático con éxito.
El caso se presentó en un hombre de 51 años.
Estas condiciones representan un espectro de vestíbulo vaginitis hemorrágica.
Se trató de un paciente diagnosticado además con melanoma en el ojo izquierdo.
Este caso se presentó en un niño de 16 meses.
En el diagnóstico diferencial consideraron el fibrolipoma, neurofibromatosis, linfangioma.
A los 15 días de vida, el bebé manifestó insuficiencia respiratoria hipoxémica en evolución, por lo que fue necesario trasladarlo a la UCI pediátrica
Estos procedimientos son alternativas probadas en la Isla.
El infante presentaba convulsiones y tenía el cabello quebradizo.
Este caso se trató de un hombre de 53 años con una historia de síndrome de currarino desde la infancia y con concomitante esclerodermia sistémica.
El virus es conocido como una causa común de neumonía y actualmente se identifican brotes en la Isla.
No hubo recurrencia después de 16 semanas de seguimiento.
Medicina y Salud Pública
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