A partir del 7 de julio, Zepbound (tirzepatida) estará disponible en todas sus dosis aprobadas —incluidas las nuevas de 12,5 mg y 15 mg— en viales de dosis única por un precio de 499 dólares o menos al mes, sin importar si el paciente tiene seguro.
Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) anunció hoy la incorporación de las dosis de 12,5 mg y 15 mg de Zepbound (tirzepatida) en viales de dosis única, que estarán disponibles a partir del 7 de julio a través de LillyDirect's Self Pay Pharmacy Solutions y el programa Zepbound Self Pay Journey. Los envíos a pacientes comenzarán a principios de agosto.
Con esta medida, todas las dosis aprobadas de Zepbound estarán disponibles en viales de dosis única por 499 dólares al mes o menos, independientemente de la situación del seguro, lo que amplía significativamente el acceso al tratamiento para adultos con obesidad o sobrepeso con condiciones médicas relacionadas. La dosis inicial de 2,5 mg tendrá un costo reducido de 349 dólares.
"La obesidad es una enfermedad grave y crónica, y el acceso a los medicamentos para tratarla debe tratarse con la misma urgencia que otras enfermedades crónicas", afirmó Rhonda Pacheco, vicepresidenta del grupo de Salud Cardiometabólica de EE. UU. en Lilly.
"Lilly fue la primera empresa en ofrecer una solución de pago por cuenta propia para un medicamento contra la obesidad aprobado por la FDA, y seguimos trabajando para ampliar la cobertura de Zepbound. Mientras tanto, la disponibilidad de los dos viales de Zepbound con la dosis más alta ofrece a los proveedores y a los pacientes otra importante opción de tratamiento", añade.
Los pacientes que opten por el pago directo podrán acceder a las seis concentraciones disponibles de Zepbound: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg y 15 mg. A través del programa Zepbound Self Pay Journey, las dosis superiores a 5 mg (habitualmente más costosas) se ofrecerán por 499 dólares, tanto en la primera prescripción como en las siguientes, siempre que se realicen dentro de los 45 días posteriores a la entrega anterior.
En términos clínicos, Zepbound ha demostrado resultados notables. En un estudio de 72 semanas en adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes, quienes recibieron la dosis de 15 mg perdieron en promedio un 20,9 % de su peso corporal, equivalente a 48 libras.
Además, aproximadamente 1 de cada 3 personas que tomaron Zepbound 15 mg perdieron más de 58 libras (25 % de pérdida de peso). En otro estudio con adultos con diabetes tipo 2, la dosis de 15 mg resultó en una pérdida de peso promedio del 14,7 % (33 libras).
En ambos ensayos, los participantes siguieron un plan alimenticio hipocalórico y aumentaron su actividad física. Sin embargo, los resultados pueden variar, y en algunos casos factores distintos al medicamento podrían haber influido en la pérdida de peso.
Zepbound, aprobado por la FDA, está indicado para el tratamiento de la obesidad en adultos, así como para algunos adultos con sobrepeso y condiciones médicas relacionadas. También puede beneficiar a personas con apnea obstructiva del sueño (AOS) de moderada a grave. Su mecanismo de acción, único en su clase, combina efectos duales sobre los receptores GIP y GLP-1, lo que ayuda a reducir el apetito y la ingesta calórica.
El tratamiento se inicia con 2,5 mg semanales durante cuatro semanas. Posteriormente, la dosis puede aumentarse gradualmente, en intervalos de al menos cuatro semanas, hasta alcanzar la dosis de mantenimiento recomendada, siendo la dosis máxima de 15 mg. Además de los viales, Zepbound se comercializa en presentaciones tipo pluma autoinyectora de 0,5 ml.
Los pacientes pueden encontrar orientación detallada para apelar decisiones de cobertura o enviar cartas de necesidad médica a través del sitio oficial Zepbound.lilly.com, así como información sobre entrega directa de medicamentos en LillyDirect.lilly.com.
Zepbound no está indicado para la pérdida de peso estética y puede causar efectos adversos importantes. Entre ellos se incluyen tumores tiroideos, pancreatitis, problemas gástricos severos, complicaciones en la vesícula biliar, reacciones alérgicas graves, hipoglucemia y deshidratación, entre otros.
Se recomienda no utilizar el medicamento en personas con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides (CMT) ni en pacientes con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN 2). Cualquier síntoma sospechoso como bultos en el cuello, dificultad para respirar o tragar, debe ser reportado de inmediato al proveedor de salud.
LillyDirect es una plataforma de salud digital que conecta a los pacientes con recursos para el manejo de enfermedades crónicas, incluyendo la entrega domiciliaria de medicamentos aprobados por la FDA. Esta opción está disponible para cualquier proveedor autorizado en EE. UU. y figura en los principales sistemas de historia clínica electrónica.
