Toxicología

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FDA apruebaOpdivo (nivolumab) como tratamiento adyuvante para el cáncer esofágico

FDA apruebaOpdivo (nivolumab) como tratamiento adyuvante para el cáncer esofágico

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. aprueba Opdivo® (nivolumab) como tratamiento adyuvante para el cáncer esofágico completamente resecado o de la unión gastroesofágica en pacientes que han recibido quimiorradioterapia neoadyuvante

FDA Approves Zeposia(R) (ozanimod), for Adults with Moderately to Severely Active  Ulcerative Colitis

FDA Approves Zeposia(R) (ozanimod), for Adults with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

Zeposia, is the first and only oral sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor modulator approved for ulcerative colitis1, represents a new way of treating this chronic immune-mediated disease2

Bamlanivimab está autorizado para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado de diagnóstico reciente en pacientes de alto riesgo

Bamlanivimab está autorizado para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado de diagnóstico reciente en pacientes de alto riesgo

Alrededor de 1,150 adultos mayores de 65 años fueron citados hoy para participar en una histórica vacunación masiva en el Coliseo Quijote Morales de Guaynabo.

Uso alternativo de la colchicina podría beneficiar a pacientes autoinmunes o con enfermedades inflamatorias

Uso alternativo de la colchicina podría beneficiar a pacientes autoinmunes o con enfermedades inflamatorias

La administración de algunos medicamentos o fármacos y sus diversos estudios están direccionados a algunos casos que tienden a complicarse más por contagio de COVID-19.

FDA aprueba Opdivo® (nivolumab) en combinación con CABOMETYX® (cabozantinib) como tratamiento inicial para pacientes con carcinoma de células renales avanzado

FDA aprueba Opdivo® (nivolumab) en combinación con CABOMETYX® (cabozantinib) como tratamiento inicial para pacientes con carcinoma de células renales avanzado

Esta aprobación amplió la presencia de la compañía en el tratamiento inicial del carcinoma de células renales avanzado, que incluye OPDIVO + YERVOY como tratamiento estándar para pacientes con riesgo intermedio o elevado

La hidroxicloroquina es ineficaz para prevenir el COVID-19 en lupus o artritis reumatoide

La hidroxicloroquina es ineficaz para prevenir el COVID-19 en lupus o artritis reumatoide

Varios estudios más recientes han demostrado que el fármaco no es eficaz para tratar casos moderados o graves de hospitalización. El tratamiento en las primeras etapas de la enfermedad o en los casos leves todavía está en estudio.

Data from contemporary registry confirms that four out of five patients with heart failure with reduced ejection fraction eligible for treatment with FARXIGA

Data from contemporary registry confirms that four out of five patients with heart failure with reduced ejection fraction eligible for treatment with FARXIGA

TRANSLATE-HF study establishes the potential for broad use of the only SGLT2 inhibitor indicated in patients with heart failure with reduced ejection fraction with and without diabetes.

Científicos descubren uno de los mecanismos físicos de la adicción a la cocaína

Científicos descubren uno de los mecanismos físicos de la adicción a la cocaína

Estas conexiones sinápticas inducidas por drogas no son recuerdos conscientes, sino más bien un cambio de patrón del cerebro que, en este caso, contribuye a la adicción.

CDC advierte sobre intoxicación por monóxido de carbono por huracán DELTA

CDC advierte sobre intoxicación por monóxido de carbono por huracán DELTA

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), advirtieron a los médicos y los hospitales estar pendientes ante la posible intoxicación por monóxido de carbono.

Puertorriqueña lidera investigaciones para luchar contra la adicción al alcohol

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La adicción al alcohol es una problemática cada vez más frecuente en Puerto Rico, 16.9 por ciento en la isla padece de abuso o dependencia al alcohol.

Verzenio® Significantly Reduced the Risk of Cancer Recurrence by 25% for People with HR+, HER2- High Risk Early Breast Cancer

Verzenio® Significantly Reduced the Risk of Cancer Recurrence by 25% for People with HR+, HER2- High Risk Early Breast Cancer

The Phase 3 monarchE trial evaluating the effects of two years of Verzenio treatment added to endocrine therapy achieved the primary endpoint of IDFS, demonstrating definitive and clinically meaningful results among people whose breast cancer is at a high risk of recurrence

REYVOW™ (lasmiditan) C-V Demonstrated Pain Freedom from Migraine Attacks At 60 Minutes and Up to 48 Hours in New Phase 3 Study

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