FDA aprueba Reblozyl® (luspatercept-aamt), el primer y único agente de maduración eritroide, para tratar la anemia en adultos con síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo (MDS)

Reblozyl regula la maduración de glóbulos rojos en etapa tardía para aliviar a los pacientes de la carga de las transfusiones de glóbulos rojos regulares


FDA aprueba Reblozyl® (luspatercept-aamt), el primer y único agente de maduración eritroide, para tratar la anemia en adultos con síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo (MDS)

Bristol Myers Squibb y Acceleron Pharma, anunciaron que la (FDA) aprobó Reblozyl® (luspatercept-aamt), el primer y único agente de maduración eritroide (EMA), para el tratamiento de la anemia que falla con un agente estimulante de la eritropoyesis y requiere 2 o más unidades de glóbulos rojos (RBC) durante 8 semanas en pacientes adultos con síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo a intermedio con anillos de sideroblastos (MDS-RS) o con mielodisplasia / neoplasia mieloproliferativa con anillos de sideroblastos y trombocitosis (MDS / MPN-RS-T). Reblozyl no está indicado para su uso como sustituto de las transfusiones de glóbulos rojos en pacientes que requieren corrección inmediata de la anemia.

Para más información visite https://www.reblozylpro.com/mds o acceda el comunicado de prensa en su totalidad:

Comunicado de prensa

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