Un anticuerpo biespecífico muestra resultados prometedores en varios tipos de cáncer, especialmente en pulmonar y pancreático
Zenocutuzumab (Bizengri), el anticuerpo biespecífico desarrollado por Merus, ha demostrado ser una opción terapéutica eficaz para pacientes con ciertos tipos de cáncer avanzados que presentan una fusión en el gen NRG1.
En un ensayo clínico de fase 2, los resultados preliminares han mostrado que el 30% de los pacientes tratados con este fármaco experimentaron una respuesta positiva, con una duración media de la respuesta de 11,1 meses.
Este anticuerpo dirigido a las proteínas HER2 y HER3 actúa bloqueando señales celulares que favorecen el crecimiento tumoral, ofreciendo nuevas esperanzas a pacientes con tumores raros que contienen la alteración genética mencionada.
La FDA aprobó Zenocutuzumab para su uso en adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) o adenocarcinoma de páncreas, especialmente aquellos que tienen una fusión en el gen NRG1 y que han experimentado progresión durante o después de una terapia sistémica.
Esta aprobación se basa en los datos del estudio clínico en fase 2 realizado en 49 centros de 12 países, donde participaron 204 pacientes con 12 tipos diferentes de cáncer avanzado con fusión en el gen NRG1.
Los pacientes recibieron una dosis de 750 mg de Zenocutuzumab por vía intravenosa cada dos semanas, con la posibilidad de continuar el tratamiento hasta que se alcanzara la progresión de la enfermedad, la muerte, o se presentara toxicidad inaceptable.
El análisis de los resultados mostró que entre los 158 pacientes con enfermedad medible, el 30% experimentó una respuesta general, ya sea completa o parcial.
Esta respuesta se mantuvo durante un promedio de 11,1 meses, lo que subraya el potencial de Zenocutuzumab como tratamiento eficaz para estos pacientes.
En el subgrupo de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas, la tasa de respuesta fue del 29%, con una duración media de respuesta de 12,7 meses, mientras que en pacientes con cáncer de páncreas, la tasa de respuesta fue del 42%, con una duración media de 7,4 meses.
La mediana de supervivencia libre de progresión en todos los pacientes tratados fue de 6,8 meses. En cuanto a la seguridad, los eventos adversos fueron en su mayoría de grado 1 o 2, lo que indica que el tratamiento fue bien tolerado.
Este perfil de seguridad es crucial en el desarrollo de terapias para pacientes con cáncer avanzado, quienes a menudo enfrentan tratamientos con efectos secundarios severos.
Los investigadores concluyen que Zenocutuzumab ha mostrado una notable actividad antitumoral en pacientes con cáncer avanzado con fusión en el gen NRG1, en especial en los casos de cáncer de pulmón de células no pequeñas y adenocarcinoma de páncreas.
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