El síndrome mielodisplásico es una condición crónica y potencialmente mortal que afecta la producción de células sanguíneas sanas.
En una entrevista exclusiva de la revista Medicina y Salud Pública con el Dr. Joel López Figueroa, hematólogo y oncólogo, presidente de la Asociación de Hematología y Oncología Médica de Puerto Rico, nos relata sobre aquellos signos o señales de alerta para el diagnóstico temprano de la condición, además de los factores de riesgo que pueden agravar la enfermedad.
Según el Dr. López: "Los síndromes mielodisplásicos son un grupo de condiciones caracterizadas por esa citopenia o baja de ciertas células que tenemos dentro de la médula ósea, tenemos unas células que se desarrollan pero no llegan a añadirse correctamente en nuestro sistema sanguíneo, básicamente eso es lo que caracteriza la mielodisplasia".
Las células sanguíneas producidas por la médula ósea en el síndrome mielodisplásico suelen ser defectuosas y mueren prematuramente. Además, el organismo destruye algunas de estas células anormales, lo que resulta en una insuficiencia de células sanguíneas normales. La afectación más común es la escasez de glóbulos rojos, conocida como anemia.
El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y biopsia de médula ósea.
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¿Cuáles son estas células sanguíneas?
Glóbulos Rojos: transportan oxígeno y dióxido de carbono. La falta de ellos se llama anemia, causando cansancio, debilidad y palidez.
Glóbulos Blancos (Leucocitos): defienden contra infecciones. Hay 3 tipos:
Granulocitos (neutrófilos): combaten gérmenes.
Monocitos: protegen contra gérmenes.
Linfocitos: producen anticuerpos.
Plaquetas: fragmentos de células que ayudan a coagular la sangre. Una disminución se llama trombocitopenia, causando sangrado anormal o moretones.
Estas células sanguíneas son esenciales para mantener la salud y prevenir enfermedades.
"El factor de riesgo más importante es la edad" afirma el Dr. Joel López
Según el especialista, esta condición afecta principalmente a adultos mayores de 60 años. "El factor de riesgo más importante es la edad", de igual forma, el síndrome mielodisplásico también puede ser influenciado por factores genéticos y, en algunos casos, puede ser un efecto secundario de la quimioterapia o radioterapia recibida con anterioridad.
Así mismo, la obesidad, los trastornos del sistema inmunológico como el lupus o artritis reumatoide o el contacto con productos químicos, pesticidas, herbicidas y metales pesados puede aumentar el riesgo de padecer la condición.
Síntomas del síndrome mielodisplásico
· Fatiga y debilidad
· Anemia
· Infecciones frecuentes
· Hemorragias y moretones
Según el doctor: "Esta condición nos puede llevar a tener citopenia y desarrollar ciertas complicaciones asociadas a la citopenia por ejemplo infecciones recurrentes, cansancio debido a la anemia, hemorragias, o palidez en la piel".
Tratamiento y Pronóstico
El tratamiento para el síndrome mielodisplásico depende de la gravedad de la enfermedad y puede incluir:
· Terapia de apoyo (transfusión de sangre y plaquetas)
· Medicamentos para estimular la producción de células sanguíneas
· Trasplante de médula ósea
El conocimiento y la concienciación sobre el síndrome mielodisplásico son cruciales para mejorar el diagnóstico y el manejo de esta condición. La educación sobre los síntomas y factores de riesgo puede ayudar a los pacientes a buscar atención médica oportuna, lo que es vital para un mejor pronóstico.
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