En palabras de los participantes, la PR MS Walk 2025 fue más que una caminata: fue un acto de amor, resistencia y esperanza, que refuerza el mensaje de que, juntos, se puede seguir adelante.
El pasado 8 de marzo, el Parque Central de San Juan fue el escenario de un evento cargado de emoción, solidaridad y compromiso: la PR MS Walk 2025, organizada por la Fundación de Esclerosis Múltiple de Puerto Rico.
Con una participación masiva, esta edición marcó el 25º aniversario de una iniciativa que además de promover la actividad física, también genera conciencia sobre la esclerosis múltiple y recauda fondos para apoyar a los pacientes que viven con esta condición.
Cientos de personas, entre pacientes, familiares y amigos, se unieron para correr el 5K y caminar el 3K, demostrando una vez más que Puerto Rico está comprometido con la salud y el bienestar de quienes enfrentan esta enfermedad.
Entre los participantes que compartieron sus experiencias con el Dr. Oscar Soto, presidente de la Fundación Fer y representante de la Revista MSP en el evento, se encontraron Nicole Melecio y su hija Cianelle Medina, ambas diagnosticadas con esclerosis múltiple.
Para ellas, este evento representa un espacio invaluable de apoyo y conexión. "De suma importancia el apoyo. La primera vez que caminamos fue el año pasado, y este año volvemos a hacerlo juntas, pero con el apoyo de ciertos familiares, y ha sido espectacular, muy emotiva la caminata y muy importante para nosotras", expresó Nicole.
Cianelle, por su parte, compartió su emoción al ver a miles de personas unidas por una misma causa: "Me siento bastante emocionada porque no solamente somos mi mamá y yo, sino que somos más de miles de personas con la misma condición haciendo esta caminata. A veces uno se encierra en esas cuatro paredes y siente que no se entiende, pero gracias a Dios yo tengo a mi mamá en mi propio hogar, que más que nadie sabe lo que me está pasando. Ver a todas estas personas caminando por una misma causa me llena demasiado de alegría".
Cianelle, quien además es escritora, aprovechó la oportunidad para hablar sobre su próximo libro, ‘Gotas de Tinta, la enfermedad hecha en poesía’, una colección de poesías que aborda su experiencia con la enfermedad. "Me falta menos de un mes para sacar mi libro ‘Gotas de Tinta, la enfermedad hecha en poesía’, donde estaría hablando sobre mi condición, algunos poemas sobre reflexión. Va a ser bastante bonito para todas estas personas que quieran leer un poema por día", explicó.
Luz Cruz, otra paciente diagnosticada en 2014, mencionó qué, desde su perspectiva, este evento cobra importancia como un reto personal y una fuente de motivación para ella y otros pacientes.
"Para mí es bien importante completar la carrera de 5K, sobre todo sirviéndole de motivación a todos los pacientes, que no se dejen caer, que sigan adelante. El corazón es el que me hace completar la meta y siempre pensar positivo", afirmó Luz, quien lleva más de una década enfrentando la enfermedad.
Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), para 2023, la esclerosis múltiple afectaba a más de 1,8 millones de personas en todo el mundo. Esta condición impacta funciones cognitivas, emocionales, motoras, sensoriales y visuales, y se produce como resultado del ataque del sistema inmunitario de una persona contra su sistema nervioso central, que incluye el encéfalo y la médula espinal.
El apoyo al que tanto se refieren los asistentes del evento, es algo esencial a la hora de atravesar por un diagnóstico tan complejo como este. Por eso, este espacio además de ser una muestra de solidaridad, también es una voz de ayuda y esperanza para demostrarles a los pacientes que no están solos en su lucha.
Otro claro ejemplo del impacto que tienen estos espacios es Rosa Seda y su esposo Jeremy, quienes compartieron con la Revista MSP su perspectiva sobre el valor de esta actividad.
Para Rosa, completar la caminata es un logro personal: "Para mí significa un reto, un logro. Cada vez que hay personas con esclerosis múltiple haciendo este tipo de actividades, siento un orgullo inmenso".
Jeremy, por su parte, destacó que el apoyo familiar y comunitario es totalmente necesario: "A veces son luchas internas que las familias llevan, y uno se siente solo porque no es algo común. Pero cuando llegas aquí y ves a todos, sientes el apoyo de la gente". Rosa añadió: "Para mí es 200% importante que mi familia esté conmigo. Cuando vi la publicación de la caminata, les comenté a mis hijos y sin dudarlo dijeron que sí".
Pero esta actividad no solo fue un espacio de apoyo emocional, sino también una plataforma para educar sobre la esclerosis múltiple y conocer algunos de los tratamientos disponibles.
Rosa Seda compartió su experiencia con diferentes terapias, como Copaxone, Tisabri y el reciente Brionvi, destacando que "si hay oportunidades, hay tratamientos disponibles”.
Finalmente, el doctor Soto también resaltó que “Hay que seguir persistiendo, seguir con su médico, con su neurólogo, y apoyar a la Fundación de Esclerosis Múltiple".
La jornada culminó con un ambiente festivo y lleno de esperanza, donde los participantes cruzaron la meta con una sonrisa, sabiendo que su esfuerzo contribuye a mejorar la calidad de vida de quienes viven con esclerosis múltiple.
Además, sirvió como un recordatorio de la importancia de seguir concienciando sobre esta condición, que afecta el sistema nervioso central, pero que puede ser manejada con tratamientos efectivos y el apoyo adecuado.
En palabras de los participantes, la PR MS Walk 2025 fue más que una caminata: fue un acto de amor, resistencia y esperanza, que refuerza el mensaje de que, juntos, se puede seguir adelante.
