COVID-19: la vacuna de Moderna supera a la de Pfizer durante el periodo delta

Este estudio examinó las infecciones intercurrentes, las hospitalizaciones y la mortalidad en una población general para estas 2 vacunas durante el período Delta.

Yolimarian Torres Yolimarian Torres

    COVID-19: la vacuna de Moderna supera a la de Pfizer durante el periodo delta

    Un gran estudio de cohortes de Estados Unidos descubre que la vacuna de Moderna (mRNA-1273) estuvo relacionada con menos infecciones y hospitalizaciones que la vacuna de Pfizer/BioNTech (BNT162b2) durante el periodo en que la variante delta era predominante.

    Uno de los resultados es que la cohorte de Moderna, frente a Pfizer, tuvo un 15 % menos de riesgo de infecciones intercurrentes (que ocurrieron dentro de los 14 días posteriores a la vacunación completa, pero sin refuerzo; hazard ratio (HR), 0,85; IC del 95 %, 0,80-0,89 después del emparejamiento).

    La cohorte de Moderna (frente a Pfizer) presentó un 20 % menos de riesgo de hospitalización dentro de los 60 días posteriores al inicio de la infección (12,7 % frente a 13,3 %; HR, 0,80; IC del 95 %, 0,70-0,91 después del emparejamiento).

    Sin diferencias entre las cohortes para la mortalidad (1,14 % frente a 1,10 %; HR, 0,79; IC del 95 %, 0,50-1,23 después del emparejamiento).

    En la discusión los investigadores encontraron que los receptores de mRNA-1273 en comparación con BNT162b2 tenían un menor riesgo de infecciones y hospitalizaciones por SARS-CoV-2 durante el período Delta.

    Las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna se basan en la misma plataforma de ARNm y, en los ensayos clínicos iniciales, tuvieron una eficacia notablemente similar contra la infección sintomática: 95 por ciento para Pfizer-BioNTech y 94 por ciento para Moderna. Por eso, en parte, se les calificó de más o menos equivalentes.

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    La cohorte de mRNA-1273 comprendía personas completamente vacunadas que recibieron 2 dosis de la vacuna mRNA-1273 en cualquier momento entre diciembre de 2020 y noviembre de 2021, pero que no recibieron una vacuna de refuerzo ni una infección previa por SARS-CoV-2. La cohorte BNT162b2 fue similar a la cohorte mRNA-1273, pero comprendía individuos que recibieron la vacuna BNT162b2.

    Licenciada en Comunicación Social egresada de la Universidad de Los Andes, Táchira, Venezuela. Locutora Certificada por la Universidad Central de Venezuela. Redactora de Medicina y Salud Pública.

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