Científicos del Cima Universidad de Navarra han coordinado un estudio internacional en el que demostraron que este gen participa en la proliferación celular y el crecimiento tumoral
El colangiocarcinoma es un tipo de cáncer poco frecuente del tracto biliar que evoluciona de manera silenciosa y es altamente resistente a los tratamientos existentes, por lo que se asocia con mal pronóstico. Comprender los entresijos moleculares implicados en su desarrollo es fundamental para desarrollar terapias efectivas para estos pacientes.
"Con base en lo anterior se estudio el papel de FOSL1 en este tumor biliar y se observo que la expresión de este gen en muestras de pacientes de colangiocarcinoma estaba elevada con respecto al tejido normal. Además, su presencia se asociaba con un peor pronóstico”, explicó Vicent.
Los científicos demostraron que este gen participa en la proliferación celular y el crecimiento tumoral. Además, el uso de técnicas de alto rendimiento permitió identificar dos genes (HMGCS1 y AURKA), cuya expresión está regulada por FOSL1 y se confirmó su papel en el desarrollo de este tipo de tumor.
‘Hay que destacar que para ambos genes existen inhibidores farmacológicos, ya disponibles en ensayos clínicos. En este trabajo hemos podido confirmar que tienen un efecto antitumoral en modelos experimentales celulares y de ratón de colangiocarcinoma. Por lo tanto, este abordaje abre nuevas oportunidades de tratamiento a los pacientes con colangiocarcinoma”, afirmó el Dr. Vicent.
El trabajo ha contado con la participación de científicos del Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra , tanto del CIBER de Cáncer (CIBERONC) como de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD). También las redes Española de Proteómica (PROTEORED) y la Europea para el Estudio del Colangiocarcinoma (ENS-CCA).
Sebastián Salguero
