TREMFYA® de Johnson & Johnson logra remisión sostenida en colitis ulcerosa durante casi tres años

Más del 80 % de los pacientes permanecieron en remisión clínica, incluso aquellos con uso previo de biológicos o inhibidores JAK, y la mayoría que alcanzó remisión temprana la mantuvo a largo plazo, sin nuevas señales de seguridad.

Katherine Ardila

    TREMFYA® de Johnson & Johnson logra remisión sostenida en colitis ulcerosa durante casi tres años

    El estudio de extensión a largo plazo QUASAR demuestra que el anticuerpo monoclonal mantiene resultados clínicos, endoscópicos e histológicos en adultos con enfermedad moderada a severa, ofreciendo una opción duradera para quienes buscan estabilidad.

    Vivir con colitis ulcerosa implica enfrentar una enfermedad inflamatoria crónica que puede afectar profundamente la calidad de vida de quienes la padecen. Los brotes impredecibles y la incertidumbre constante sobre la posibilidad de nuevas recaídas se convierten en una carga cotidiana para millones de pacientes en todo el mundo. 

    Para ellos, lograr y mantener la remisión a largo plazo sigue siendo la meta principal del tratamiento, un objetivo que durante décadas ha resultado esquivo para muchos.

    En este contexto, los nuevos datos presentados en el Congreso Europeo de la Organización de Crohn y Colitis (ECCO) 2026 ofrecen señales alentadoras. Johnson & Johnson anunció resultados del estudio de extensión a largo plazo QUASAR, que demostraron que TREMFYA® (guselkumab) mantuvo resultados clínicos, endoscópicos e histológicos hasta la semana 140, lo que representa casi tres años de seguimiento continuo, en adultos con colitis ulcerosa moderada a severa.

    Resultados sólidos que respaldan la eficacia sostenida

    Entre los hallazgos más relevantes presentados en el congreso europeo, los investigadores destacaron que el 80.8 por ciento de los pacientes se encontraban en remisión clínica en la semana 140, un porcentaje que refleja la capacidad del tratamiento para mantener el control de los síntomas a largo plazo. 

    Asimismo, el 78.6 por ciento de los participantes alcanzaron mejoría mucosal histo-endoscópica, un indicador que combina la evaluación directa de la mucosa intestinal con el análisis microscópico de los tejidos.

    De igual forma, el estudio reveló que el 53.6 por ciento de los pacientes lograron remisión endoscópica, un objetivo terapéutico particularmente relevante por su asociación con mejores resultados a largo plazo y menor riesgo de complicaciones. 

    Quizás uno de los datos más alentadores para la práctica clínica es que el 87.5 por ciento de quienes estaban en remisión clínica en la semana 44 mantuvieron esa remisión hasta la semana 140, lo que demuestra la durabilidad del efecto terapéutico una vez alcanzado el control de la enfermedad.

    Eficacia consistente en poblaciones diversas

    Ahora bien, los resultados también mostraron que la eficacia se mantuvo independientemente del uso previo de terapias biológicas o inhibidores JAK, un hallazgo relevante para pacientes que han agotado otras opciones terapéuticas. Esto significa que incluso aquellos con enfermedad más refractaria o con fracaso a tratamientos anteriores pueden beneficiarse de esta alternativa.

    Lo que sí es cierto es que la solidez de estos datos se ve respaldada por el perfil de seguridad observado. Adicionalmente, no se identificaron nuevas señales de seguridad durante el seguimiento prolongado, lo que refuerza el perfil de confianza del medicamento en tratamientos de larga duración.

    Un mecanismo de acción único que marca la diferencia

    TREMFYA® representa una innovación en el abordaje de las enfermedades inflamatorias intestinales, ya que es el primer y único anticuerpo monoclonal aprobado con un mecanismo de acción dual: bloquea la interleucina 23, una citoquina clave en el proceso inflamatorio, y también se une a CD64, un receptor presente en las células que producen IL23. Esta doble acción podría explicar los resultados sostenidos observados en los estudios clínicos.

    Tres décadas de compromiso con la investigación en enfermedades inflamatorias intestinales

    Johnson & Johnson reafirma así su trayectoria de más de tres décadas desarrollando tratamientos innovadores para las personas que viven con enfermedades inflamatorias del intestino y que experimentan síntomas persistentes y debilitantes. La compañía presentó un total de 30 resúmenes científicos en ECCO 2026, lo que refuerza su compromiso con la investigación clínica tanto en colitis ulcerosa como en enfermedad de Crohn.

    Para quienes conviven diariamente con esta condición, estos resultados representan una esperanza concreta de alcanzar esa estabilidad anhelada: la posibilidad de mantener la remisión durante años, retomar rutinas interrumpidas y reducir la incertidumbre que impone la enfermedad.



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