Qulipta (atogepant), un fármaco recientemente aprobado por la FDA, ha demostrado ser efectivo desde el primer día de su uso, reduciendo significativamente el riesgo de migrañas.
Las migrañas crónicas afectan a millones de personas en todo el mundo, y muchos pacientes sufren durante largos períodos mientras los médicos ajustan las dosis de medicamentos preventivos.
Sin embargo, un nuevo medicamento llamado Qulipta (atogepant) está demostrando ser una solución más rápida y eficaz. Según los resultados de recientes ensayos clínicos, los pacientes que toman Qulipta tienen hasta un 61% menos riesgo de sufrir migrañas desde el primer día de su uso.
El medicamento, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en septiembre de 2021, actúa bloqueando el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), una proteína liberada por las células nerviosas durante un ataque de migraña.
Este avance podría cambiar significativamente la vida de los pacientes que sufren de migrañas recurrentes, ya que el alivio es casi inmediato.
Un alivio más rápido frente a los tratamientos tradicionales
Según el Dr. Richard Lipton, vicepresidente de neurología del Colegio de Medicina Albert Einstein y principal investigador del estudio, el principal problema de los medicamentos tradicionales para la migraña es que pueden tardar semanas o incluso meses en encontrar la dosis adecuada para cada paciente. Además, muchos pacientes abandonan los tratamientos debido a la falta de efectividad o a los efectos secundarios.
"Desarrollar un fármaco que funcione de forma eficaz y rápida es fundamental", asegura el Dr. Lipton. "Con los tratamientos actuales, la mejora es lenta y no siempre garantizada. Tener una opción que actúe de inmediato representa una gran ventaja para los pacientes."
Resultados prometedores en ensayos clínicos
El estudio, publicado en la revista Neurology, analiza los resultados de tres ensayos clínicos previos con atogepant. Los ensayos incluyeron pacientes con migraña episódica y crónica. Los resultados fueron reveladores:
En el ensayo ADVANCE, los pacientes que tomaron Qulipta tuvieron un 61% menos de riesgo de sufrir migraña el primer día en comparación con los que tomaron un placebo.
En el ensayo ELEVATE, con pacientes que no respondieron a otros tratamientos, hubo una reducción del 47% en el riesgo de migraña desde el primer día.
En el ensayo PROGRESS, los pacientes tratados con atogepant experimentaron un 37% menos de riesgo de migraña en comparación con los del grupo placebo.
Los pacientes que tomaron Qulipta también reportaron una mejor calidad de vida y un menor deterioro diario de la migraña, lo que refuerza aún más la efectividad del medicamento.
La migraña es una de las principales causas de discapacidad a nivel mundial, afectando especialmente a las mujeres jóvenes. La incapacidad para realizar tareas cotidianas como trabajar, cuidar de los hijos o realizar actividades sociales, se ha relacionado con la frecuencia y severidad de las migrañas.
"El tener un tratamiento que pueda actuar de forma rápida y efectiva aborda una necesidad clave para los pacientes que luchan cada día con esta enfermedad", concluye el Dr. Lipton.
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