El síndrome de Rett se caracteriza por dificultades en el control y coordinación de los movimientos, movimientos repetitivos de las manos y dificultades en el habla, como la pérdida de la capacidad para emitir palabras.
Aunque es muy poco común, este síndrome, es un trastorno genético neurológico que afecta el adecuado desarrollo cerebral y afecta las habilidades motoras y del habla especialmente en las niñas.
Suele afectar a bebés entre los 6 y los 18b meses de vida, haciendo que presente dificultad para desarrollar acciones como gatear, sostener objetos con las manos, comunicarse o caminar.
En los pequeños con síndrome de Rett es evidente la dificultad para controlar los músculos y en algunos casos puede llegar a presentar convulsiones o discapacidad intelectual.
Síntomas
Los bebés con síndrome de Rett por lo general nacen después de un embarazo y parto normal. Aparentemente, la mayoría de los niños con síndrome de Rett crecen y se comportan de manera normal durante los primeros seis meses. Luego de eso, los signos y los síntomas comienzan a aparecer.
Los cambios más fuertes generalmente se producen a los 12 o 18 meses de edad, en un período de semanas o meses. Los síntomas y su gravedad pueden variar bastante de un niño a otro.
Entre los signos y síntomas del síndrome de Rett se incluyen los siguientes:
En algunos casos, además de las afectaciones físicas, los niños pueden verse afectados en su funcionamiento intelectual.
No olvides consultar con tu pediatra si notas un crecimiento lento en alguna de las partes del cuerpo de tu pequeño, así como si notas cualquier pérdida clara de hitos previamente adquiridos en motricidad gruesa o motricidad fina.
Fuente: Mayo Clinic
