Estados Unidos autorizó la primera prueba casera para mujeres que detecta una serie de infecciones de transmisión sexual.
El sistema de salud estadounidense enfrenta desde hace años una crisis silenciosa: las infecciones de transmisión sexual (ITS) han alcanzado cifras alarmantes, agravadas por la pandemia de COVID-19, que interrumpió el cribado, la educación y el acceso al tratamiento en todo el país.
Ahora, una serie de aprobaciones históricas por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) abre una nueva etapa marcada por la tecnología, la autonomía del paciente y la esperanza de revertir esa tendencia.
La empresa de diagnósticos Visby Medical lanzó en 2025 una prueba tres en uno dirigida a mujeres, capaz de detectar gonorrea, clamidia y tricomoniasis a partir de una muestra de orina y un hisopo vaginal.
Un pequeño dispositivo electrónico procesa los resultados y los envía directamente a una aplicación móvil. El kit, que tiene un costo de 150 dólares, incluye además una consulta de telemedicina que permite obtener receta médica si el resultado es positivo.
Lo que antes podía tardar varios días —recoger la muestra, enviarla al laboratorio, esperar resultados y coordinar una cita de seguimiento— ahora puede resolverse en apenas seis horas.
"Muchos pacientes son muy difíciles de localizar y una gran parte de ellos, si su prueba es positiva, nunca son tratados", advierte Gary Schoolnik, director médico de Visby y profesor emérito de la Facultad de Medicina de Stanford.
La FDA avaló la prueba con base en estudios que demostraron tasas de detección correcta de alrededor del 98% o superiores, comparables a las que ofrecen los centros de salud tradicionales.
En mayo del mismo año, la FDA aprobó el kit de Teal Health para la detección del virus del papiloma humano (VPH), el agente causante del cáncer de cuello uterino.
A diferencia de la prueba de Visby, este dispositivo —llamado Teal Wand— requiere que la mujer recoja su propia muestra vaginal para luego enviarla a un laboratorio externo.
Las nuevas directrices federales de cribado del VPH, publicadas a comienzos de 2026, respaldaron por primera vez este modelo de autotoma, lo que representa un reconocimiento oficial de su validez clínica.
