El gen conocido como RING1B es clave para el desarrollo del sarcoma de Ewing, un tumor óseo maligno.
El gen conocido como RING1B es clave para el desarrollo del sarcoma de Ewing, un tumor óseo maligno, este se forma en el hueso o en el tejido suave y afecta principalmente a los adolescentes y adultos jóvenes. El hallazgo abre la puerta al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
En el Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), investigadores en colaboración con el Centro de Regulación Genómica (CRG), descubrieron que el gen RING1B es crítico para el desarrollo del sarcoma de Ewing que es un tipo de cáncer poco frecuente, este se presenta en los huesos y tejidos blandos. Esta nueva vulnerabilidad epigenética en las células cancerosas abre la puerta al desarrollo de estrategias terapéuticas.
El sarcoma de Ewing es causado por una translocación cromosómica, donde el gen EWSR1 en el cromosoma 22 se fusiona con el gen -FLI1, es el principal impulsor de la tumorigénesis gracias a la maquinaria de activación transcripcional de EWSR1 y el dominio de unión al ADN de FLI1.
El estudio publicado en Science Advances describe cómo la proteína de función oncogénica EWSR1-FLI1 está dirigida a las diferentes partes de genoma por RING1B, permitiendo que dicha proteína secuestre el programa transcripcional de las células, lo que las convierte en células cancerosas.
Los científicos encontraron que RING1B y EWSR1-FLI1 se localizan en las mismas regiones del genoma, donde RING1B es responsable del reclutamiento de EWSR1-FLI1. Así, EWSR1-FLI1 no puede activar sus genes diana y transformar una célula sana a una cancerosa sin RING1B. Los expertos mostraron que los tumores crecían peor cuando se reducía la expresión de RING1B
“Nuestros hallazgos ofrecen información sorprendente sobre la maquinaria del sarcoma de Ewing, acercándose a descubrir por fin la célula de origen de este tipo de cáncer raro” explica Luciano Di Croce, profesor de Investigación ICREA del CRG y uno de los autores del estudio. “Todo lo que tenemos que hacer es buscar niveles altos de RING1B”.
Previamente ya se habían propuesto inhibidores epigenéticos para tratar el sarcoma de Ewing y otros tipos de cánceres pediátricos como el neuroblastoma, el rabdomiosarcoma o el sarcoma sinovial. Futuras investigaciones pueden explorar la inhibición farmacológica de RING1B como terapia clínica para su tratamiento.
“EWSR1-FLI1 sigue siendo una diana terapéutica desafiante, por lo que comprender sus dependencias pueden ofrecer estrategias alternativas para desconectar su programa transcripcional aberrante” afirma Sara Sara Sánchez Molina, primera autora del estudio e investigadora postdoctoral en el Institut de Recerca Sant Joan de Déu.
“Los tumores de Ewing son ejemplos paradigmáticos de cánceres del desarrollo, donde el primer golpe genético o epigenético ocurre durante la gestación y en la mayoría se desarrolla post natalmente durante etapas específicas del Centro Oncológico Pediátrico Barcelona, Institut de Recerca Sant Joan de Déu y director del estudio.
El estudio apoya el modelo por el cual las células madre embrionarias caracterizadas por altos niveles de RING1B son capaces de mantener el programa transcripcional aberrante causado por la proteína de fusión oncogénica. El sarcoma de Ewing se desarrollará si el individuo nace con células precursoras de la oncoproteína de fusión.
