FDA


Vacuna de Johnson & Johnson en una sola dosis efectiva contra el COVID-19 asegura la FDA
Vacuna de Johnson & Johnson en una sola dosis efectiva contra el COVID-19 asegura la FDA

Los científicos determinaron que una dosis del fármaco es seguro contra el COVID-19

Bamlanivimab está autorizado para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado de diagnóstico reciente en pacientes de alto riesgo
Bamlanivimab está autorizado para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado de diagnóstico reciente en pacientes de alto riesgo

Alrededor de 1,150 adultos mayores de 65 años fueron citados hoy para participar en una histórica vacunación masiva en el Coliseo Quijote Morales de Guaynabo.

FDA aprueba Opdivo® (nivolumab) en combinación con CABOMETYX® (cabozantinib) como tratamiento inicial para pacientes con carcinoma de células renales avanzado
FDA aprueba Opdivo® (nivolumab) en combinación con CABOMETYX® (cabozantinib) como tratamiento inicial para pacientes con carcinoma de células renales avanzado

Esta aprobación amplió la presencia de la compañía en el tratamiento inicial del carcinoma de células renales avanzado, que incluye OPDIVO + YERVOY como tratamiento estándar para pacientes con riesgo intermedio o elevado

FDA aprueba la vacuna de Moderna contra el COVID-19
FDA aprueba la vacuna de Moderna contra el COVID-19

Se espera que la otra semana empiece la distribución y administración de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna.

FDA aprueba la vacuna de Pfizer y BioNTech contra el coronavirus para usarla en Estados Unidos
FDA aprueba la vacuna de Pfizer y BioNTech contra el coronavirus para usarla en Estados Unidos

México sigue sus pasos y es el primer país en aprobar esta vacuna en latinoamérica

Médicos exhortaron a la FDA a aprobar la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer
Médicos exhortaron a la FDA a aprobar la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer

Un panel de médicos y experto en la noche de hoy jueves respaldo a la FDA para que esta apruebe el uso de emergencia sometida por las empresas Pfizer y BioNTech para comenzar a utilizar la vacuna contra el COVID-19 que desarrollaron.

Puerto Rico recibiría 96 mil vacunas a mediados de diciembre contra COVID-19
Puerto Rico recibiría 96 mil vacunas a mediados de diciembre contra COVID-19

Puerto Rico recibiría 96,600 dosis de vacunas contra el COVID-19 como parte de la aprobación de emergencia que estarían recibiendo por parte de la Administración Federal de Drogas y Alimentos.

FDA aprueba uso de emergencia del fármaco de Eli Lilly contra COVID-19
FDA aprueba uso de emergencia del fármaco de Eli Lilly contra COVID-19

FDA autorizó el uso del fármaco experimental de la farmacéutica estadounidense Eli Lilly para personas mayores de 12 años

Ensayos de vacuna de Oxford contra covid-19 generan inmunidad en ancianos
Ensayos de vacuna de Oxford contra covid-19 generan inmunidad en ancianos

Los ensayos con la vacuna contra la covid-19 que desarrolla la Universidad de Oxford, en colaboración con la farmacéutica AstraZeneca, fueron suspendidos el 8 de septiembre, pero 4 días después se reanudaron en Reino Unido.

FDA aprueba Venclexta®  para leucemia mieloide aguda
FDA aprueba Venclexta® para leucemia mieloide aguda

La aprobación de la FDA para pacientes recién diagnosticados con AML inelegibles para recibir quimioterapia intensiva está sustentada en datos de una serie de estudios, incluidos dos estudios de fase 3, VIALE-A (M15-656) y VIALE-C (M16-043)