Administración de Drogas y Alimentos de los EE


FDA aprueba la dosificación de 2 meses del fármaco inyectable para el VIH Cabenuva
FDA aprueba la dosificación de 2 meses del fármaco inyectable para el VIH Cabenuva

La primera aprobación indicaba que debía ser mensual, pero tras revisar los resultados de los ensayos anunciaron que debía ser cada dos meses.

FDA: La vacuna Janssen solo podrá aplicarse en pacientes mayores de 18 años
FDA: La vacuna Janssen solo podrá aplicarse en pacientes mayores de 18 años

La Administración de Drogas y Alimentos de los EE.UU. restringió el uso de este biológico debido a un posible riesgo de trombosis con síndrome de trombocitopenia.

Medicamentos biosimilares contra el cáncer, tan seguros y efectivos como los tratamientos biológicos
Medicamentos biosimilares contra el cáncer, tan seguros y efectivos como los tratamientos biológicos

Los tratamientos biosimilares después de una evaluación clínica rigurosa, se descubrió que son tan efectivos como sus productos biológicos de referencia, indica estudio.

Neuromodulación: Posible nuevo tratamiento para las migrañas
Neuromodulación: Posible nuevo tratamiento para las migrañas

Casi dos tercios de los que experimentaron alivio del dolor no tenían dolor 24 horas después del tratamiento.

La FDA levantó las restricciones sobre el sistema de estimulación de la médula espinal
La FDA levantó las restricciones sobre el sistema de estimulación de la médula espinal

Los cambios significan que los pacientes con un dispositivo Proclaim XR SCS solo necesitan esperar 30 minutos entre los ciclos de escaneo.

FDA aprueba la válvula cardíaca Sapien 3 con Alterra Adaptive Prestent
FDA aprueba la válvula cardíaca Sapien 3 con Alterra Adaptive Prestent

Esta válvula ayuda a controlar el flujo de sangre que pasa del ventrículo derecho a los pulmones.

La FDA aprueba un nuevo fármaco para la miastenia grave
La FDA aprueba un nuevo fármaco para la miastenia grave

El tratamiento con efgartigimod redujo la carga de enfermedad y mejoró la fuerza y ??la calidad de vida en pacientes con miastenia gravis.

El régimen de tripletes aumenta la supervivencia en el melanoma metastásico
El régimen de tripletes aumenta la supervivencia en el melanoma metastásico

La terapia triple con atezolizumab y vemurafenib más cobimetinib proporciona beneficios de supervivencia

FDA aprueba Saphnelo como nuevo tratamiento para pacientes con lupus
FDA aprueba Saphnelo como nuevo tratamiento para pacientes con lupus

Es la tercera aprobación por parte de la FDA de EE. UU. De una terapia para el lupus desde 2011, que amplía las opciones de tratamiento para esta enfermedad autoinmune potencialmente mortal y médicamente desatendida.

Terapias genéticas vs Terapias de bajo costo: Prometedor futuro en la prevención de cálculos renales
Terapias genéticas vs Terapias de bajo costo: Prometedor futuro en la prevención de cálculos renales

Aunque son muy diferentes ambos procesos están encaminados en dar alternativas a los pacientes.