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Preocupación por protección de nueva píldora ante nueva variante de COVID-19
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La experta salubrista indicó que el medicamento aprobado al ser medido en ratas embarazadas, provocó defectos fetales.

Panel de la FDA avala la píldora de Merck contra el COVID-19
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Las autoridades estadounidenses de salud habían informado que la píldora experimental es eficaz contra el virus.

Pfizer firma acuerdo para permitir acceso global a su píldora antiviral experimental contra el COVID-19
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La empresa farmacéutica no recibirá regalías sobre las ventas en países de bajos ingresos.

Pfizer anuncia una píldora que evita el 89% de hospitalizaciones y muertes de pacientes de COVID-19
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El molnupiravir se desarrolló inicialmente como un inhibidor de la gripe y el virus sincitial respiratorio (otras dos importantes infecciones respiratorias agudas) por un equipo de la Universidad Emory en Atlanta, Georgia.

Funcionamiento de la Molnupiravir la pastilla aprobada contra el COVID-19 en el Reino Unido
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Los avances de tipo farmacológico contra un virus que ha golpeado fuertemente la humanidad continúan

#OctubreRosaMSP - Pink Day por Puerto Rico
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Conoce a nuestro panel de especialistas este 29 de octubre a través de www.medicinaysaludpublica.com

Congreso Virtual:
Congreso Virtual: "Guerreras contra el Cáncer de Seno"

También conozca la conmovedora historia de una paciente sobreviviente de cáncer de seno, desde el Breast Institute del Hima San Pablo de Caguas.

Merck solicitó a la FDA una autorización de uso de emergencia para el molnupiravir
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Hasta el día 29, no se registraron muertes en los pacientes que recibieron molnupiravir, en comparación con ocho muertes en los pacientes que recibieron placebo.

Nueva esperanza para las pacientes con cáncer triple negativo en Puerto Rico
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Medicamento logra convertirse en el primer régimen de inmunoterapia aprobado para este agresivo en etapa temprana

Molnupiravir en pastilla podría ser el primer medicamento antiviral oral contra el COVID-19
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“Cuando ve una reducción del 50% en la hospitalización o la muerte, eso tiene un impacto clínico sustancial”, resaltó el comunicado.