Esta aprobación amplió la presencia de la compañía en el tratamiento inicial del carcinoma de células renales avanzado, que incluye OPDIVO + YERVOY como tratamiento estándar para pacientes con riesgo intermedio o elevado
• Opdivo demostró un beneficio sobrevida superior en comparación con docetaxel o paclitaxel.
Bristol Myers Squibb anunció que Opdivo® (nivolumab) fue aprobado por la FDA para el tratamiento de pacientes con carcinoma escamoso esofágico (ESCC) avanzado, recurrente o metastásico irresecable después de fluoropirimidina previa y una quimioterapia a base de platino.
Es el primer medicamento nuevo en casi 20 años para ciertos pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas tratado previamente
Los médicos pueden flexibilizar el tratamiento a los pacientes con el uso de Opdivo 480mg cada cuatro semanas o 240mg cada dos semanas
Se presentan datos de sobrevida de Opdivo (nivolumab) en pacientes con cáncer de pulmón (NSCLC) tratados previamente, en el estudio fase 1 CA209-003
Un estudio fase 3 demostró extender significativamente la supervivencia general en pacientes que habían recibido tratamiento previo contra el cáncer recurrente o metastásico de cabeza y cuello.
Opdivo es el único agente inmuno-oncológico que recibe ocho aprobaciones en menos de dos años para cuatro tipos de cánceres distintos, abarcando tres tumores sólidos y ahora expandiéndose a un cáncer hematológico.
