OPDIVO


FDA aprueba Opdivo® (nivolumab) en combinación con CABOMETYX® (cabozantinib) como tratamiento inicial para pacientes con carcinoma de células renales avanzado
FDA aprueba Opdivo® (nivolumab) en combinación con CABOMETYX® (cabozantinib) como tratamiento inicial para pacientes con carcinoma de células renales avanzado

Esta aprobación amplió la presencia de la compañía en el tratamiento inicial del carcinoma de células renales avanzado, que incluye OPDIVO + YERVOY como tratamiento estándar para pacientes con riesgo intermedio o elevado

FDA aprueba Opdivo® (nivolumab) para el tratamiento de pacientes con carcinoma esofágico avanzado de células escamosas (ESCC) después de quimioterapia previa a base de fluoropirimidina y platino
FDA aprueba Opdivo® (nivolumab) para el tratamiento de pacientes con carcinoma esofágico avanzado de células escamosas (ESCC) después de quimioterapia previa a base de fluoropirimidina y platino

• Opdivo demostró un beneficio sobrevida superior en comparación con docetaxel o paclitaxel.

Aprueban tratamiento para pacientes con carcinoma esofágico avanzado
Aprueban tratamiento para pacientes con carcinoma esofágico avanzado

Bristol Myers Squibb anunció que Opdivo® (nivolumab) fue aprobado por la FDA para el tratamiento de pacientes con carcinoma escamoso esofágico (ESCC) avanzado, recurrente o metastásico irresecable después de fluoropirimidina previa y una quimioterapia a base de platino.

FDA aprueba medicamento para pacientes con cáncer metastásico de pulmón de células pequeñas
FDA aprueba medicamento para pacientes con cáncer metastásico de pulmón de células pequeñas

Es el primer medicamento nuevo en casi 20 años para ciertos pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas tratado previamente

Aprueban combinación de medicamentos para tratamiento de pacientes con cáncer renal avanzado
Aprueban combinación de medicamentos para tratamiento de pacientes con cáncer renal avanzado

Opdivo® (nivolumab) es el primer y único inhibidor de PD-1 aprobado por la FDA que ofrece una dosificación  cada cuatro semanas
Opdivo® (nivolumab) es el primer y único inhibidor de PD-1 aprobado por la FDA que ofrece una dosificación cada cuatro semanas

Los médicos pueden flexibilizar el tratamiento a los pacientes con el uso de Opdivo 480mg cada cuatro semanas o 240mg cada dos semanas

FDA aprueba fármaco para tratamiento de cáncer de hígado
FDA aprueba fármaco para tratamiento de cáncer de hígado

Anuncian prometedores hallazgos de medicamento contra cáncer de pulmón avanzado
Anuncian prometedores hallazgos de medicamento contra cáncer de pulmón avanzado

Se presentan datos de sobrevida de Opdivo (nivolumab) en pacientes con cáncer de pulmón (NSCLC) tratados previamente, en el estudio fase 1 CA209-003

Aprobado el primer tratamiento inmunooncológico por la FDA para pacientes con cáncer de cabeza y cuello
Aprobado el primer tratamiento inmunooncológico por la FDA para pacientes con cáncer de cabeza y cuello

Un estudio fase 3 demostró extender significativamente la supervivencia general en pacientes que habían recibido tratamiento previo contra el cáncer recurrente o metastásico de cabeza y cuello.

Aprueban nuevo medicamento para pacientes con linfoma de Hodgkin
Aprueban nuevo medicamento para pacientes con linfoma de Hodgkin

Opdivo es el único agente inmuno-oncológico que recibe ocho aprobaciones en menos de dos años para cuatro tipos de cánceres distintos, abarcando tres tumores sólidos y ahora expandiéndose a un cáncer hematológico.