Anemia


Medicamentos biológicos van a la raíz del problema de la artritis psoriásica
Medicamentos biológicos van a la raíz del problema de la artritis psoriásica

En entrevista para la revista Medicina y Salud Pública la Dra. Leyda Díaz, reumatóloga y miembro activa de la Asociación de Reumatólogos de Puerto Rico nos habla sobre la evolución de los medicamentos en el tratamiento de tipo de artritis inflamatoria.

Luspatercept, efectivo fármaco para disminuir transfusiones sanguíneas
Luspatercept, efectivo fármaco para disminuir transfusiones sanguíneas

Los pacientes con anemia, talasemia y síndrome mielodisplásico necesitan transfusiones de sangre constantemente para mejorar su calidad de vida.

COVID-19: sin evidencia científica de que se transmita vía transfusión sanguínea
COVID-19: sin evidencia científica de que se transmita vía transfusión sanguínea

La literatura médica-científica ha desarrollado algunas investigaciones que evidencian que el nuevo coronavirus no puede ser transmitido cuando una persona es transfundida.

FDA aprueba Reblozyl® (luspatercept-aamt), el primer y único agente de maduración eritroide, para tratar la anemia en adultos con síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo (MDS)
FDA aprueba Reblozyl® (luspatercept-aamt), el primer y único agente de maduración eritroide, para tratar la anemia en adultos con síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo (MDS)

Reblozyl regula la maduración de glóbulos rojos en etapa tardía para aliviar a los pacientes de la carga de las transfusiones de glóbulos rojos regulares

Personas con anemia presentan mayor riesgo de desarrollar alzhéimer
Personas con anemia presentan mayor riesgo de desarrollar alzhéimer

Un equipo del Centro Médico Erasmus en Rotterdam, cuyo trabajo se encuentra publicado en «Neurology», evidenció que los niveles altos o bajos de hemoglobina en sangre pueden incurrir en un mayor riesgo de desarrollar demencia en años venideros.

FDA aprueba nuevo tratamiento para la enfermedad de células falciformes
FDA aprueba nuevo tratamiento para la enfermedad de células falciformes

La FDA otorgó aprobación acelerada a Oxbryta (voxelotor) para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes (ECF) en pacientes adultos y pediátricos de 12 años de edad y mayores.

FDA aprueba primera terapia para tratar a pacientes con un trastorno sanguíneo poco común
FDA aprueba primera terapia para tratar a pacientes con un trastorno sanguíneo poco común

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación al Reblozyl (luspatercept-aamt) para el tratamiento de la anemia (falta de glóbulos rojos) en pacientes adultos con beta talasemia que requieren transfusiones regulares de glóbulos rojos (RBC).

Muy baja la tasa de vacunación en pacientes con anemia falciforme
Muy baja la tasa de vacunación en pacientes con anemia falciforme

Por ser una condición que tiene el sistema inmune comprometido los pacientes deben cumplir con sus respectivas vacunaciones y refuerzos para evitar las complicaciones mencionadas y otras de graves

"Sangre dorada" el tipo sanguíneo más milagroso y letal

"Sangre dorada". Suena elegante y, sin duda, tenerla convierte a su portador en miembro de un club muy exclusivo, pero también lo pone en una delicada situación de vida o muerte.

Se presenta enfermedad hereditaria poco común en Puerto Rico en paciente de 61 años
Se presenta enfermedad hereditaria poco común en Puerto Rico en paciente de 61 años

Una enfermedad hereditaria conocida en Europa, pero que es poco común también ha presentado casos en Puerto Rico. Se trara de la enfermedad de Gaucher.