Este innovador procedimiento tiene como finalidad prevenir la transmisión de enfermedades incurables a los hijos.
Un bebé fecundado con ADN de tres personas ha nacido en el Reino Unido, luego de que los médicos utilizaran un innovador procedimiento con el objetivo de evitar que los niños hereden enfermedades incurables.
Los médicos han utilizado una técnica conocida como tratamiento de donación mitocondrial (MDT, por sus siglas en inglés) para crear embriones en Fecundación In Vitro (FIV) libres de mutaciones dañinas que portan las madres y que podrían transmitirse a sus hijos.
Este innovador procedimiento utiliza tejido de los óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones en los que se combinan el esperma y el óvulo de los padres biológicos con diminutas estructuras similares a baterías llamadas mitocondrias del óvulo de la donante.
El resultado es un bebé que tiene ADN de la madre y el padre, así como una pequeña cantidad de material genético (alrededor de 37 genes) de la donante. Esta técnica, que ha permitido el nacimiento de un bebé en el Reino Unido, representa una esperanza para evitar enfermedades hereditarias incurables.
Aunque hay ADN de una donante, el 99,8% del ADN del recién nacido procede de la madre y el padre, añade la información.
La investigación sobre MDT, que también se conoce como terapia de reemplazo mitocondrial (MRT), fue iniciada en el Reino Unido por médicos del Centro de Fertilidad de Newcastle (noreste inglés).
Pasos proceso de Newcastle
Primero, el esperma del padre se usa para fecundar los óvulos de la madre afectada y una donante sana. Después se extrae el material genético nuclear del óvulo de la donante y se reemplaza con el del óvulo fertilizado de la pareja.
El óvulo resultante tiene un conjunto completo de cromosomas de ambos padres, pero lleva las mitocondrias sanas de la donante en lugar de las defectuosas de la madre. Después se implanta en el útero.
El trabajo tenía como objetivo ayudar a las mujeres con mitocondrias mutadas a tener bebés sin el riesgo de transmitir trastornos genéticos, según pudo saber The Guardian.
Las personas heredan mitocondrias de su madre, por lo que las mutaciones dañinas pueden afectar a todos los hijos.
Uno de cada 6.000 bebés afectados con enfermedades hereditarias
Para las mujeres afectadas, la concepción natural suele ser una incertidumbre, ya que algunos bebés pueden nacer sanos porque heredan solo una pequeña proporción de las mitocondrias mutadas, pero otros pueden heredar mucho más y desarrollar enfermedades graves, progresivas y, a menudo, mortales.
The Guardian dice que la Autoridad de Embriología y Fertilización Humana del Reino Unido (HFEA, siglas en inglés), regulador del sector, facilita la aprobación del procedimiento caso por caso, pero ya ha dado luz verde a por lo menos 30.
Los médicos de la clínica de Newcastle no han publicado los detalles de los nacimientos de su programa MDT, por temor a comprometer la confidencialidad del paciente.
Sin embargo, el periódico dice que supo de este procedimiento a partir de una solicitud en virtud de las leyes sobre libertad de información.
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