En un estudio realizado en ratones y células humanas, científicos del Instituto Karolinska en Suecia y del Instituto FIRC de Oncología Molecular en Italia, identificaron cómo las terapias de oligonucleótidos antisentido podrían usarse como una nueva y posible opción de tratamiento para la progeria.
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En un estudio realizado en ratones y células humanas, científicos del Instituto Karolinska en Suecia y del Instituto FIRC de Oncología Molecular en Italia, identificaron cómo las terapias de oligonucleótidos antisentido podrían usarse como una nueva y posible opción de tratamiento para la progeria.
Esta enfermedad muy rara afecta a alrededor de uno de cada 18 millones de niños y provoca envejecimiento prematuro y muerte durante la adolescencia por complicaciones cardiovasculares. Los resultados se publicaron en la revista Nature Communications.
Progeria
La progeria, o síndrome de Hutchinson-Gilford, posee causas genéticas y está relacionada con la progerina, una forma defectuosa de la proteína llamada “lamina A” y que se encuentra en el núcleo celular. La mutación, que inhibe la división celular, fue identificada en 2003 por la investigadora Maria Eriksson, coautora del estudio actual. Los niños afectados suelen fallecer en la adolescencia temprana por complicaciones debidas a enfermedad cardiovascular.
Hasta ahora, se han probado más de una docena de tratamientos para la progeria de diferentes formas, pero cuando se trata de ensayos clínicos realizados en pacientes con progeria, los resultados no han sido exitosos.