La idea detrás de la AAPDA surgió de las preocupaciones por las crecientes complicaciones que enfrentaban los pacientes con dermatitis atópica.
Por: Mariana Mestizo Hernández
El Capitolio de Puerto Rico brilló con un resplandor verde en una conmovedora celebración que tuvo lugar para conmemorar tanto el Día Mundial de la Dermatitis Atópica como un hito histórico: la firma de la Ley 83 de 2022.
Esta ley, que entró oficialmente en vigor el 14 de septiembre, establece este día como el "Día de Concienciación sobre la Dermatitis Atópica" en la isla, un reconocimiento oficial que fue anunciado por el gobernador el pasado mes de agosto.
En este significativo evento, la Sra. Brenda Gerena fue honrada y condecorada por el Senado de Puerto Rico por su destacada labor como directora ejecutiva a través de la Alianza de Apoyo al Paciente de Dermatitis Atópica (AAPDA). Durante más de un arduo año, esta organización se ha comprometido profundamente con el bienestar de la comunidad afectada por la dermatitis atópica.
La idea detrás de la AAPDA surgió de las preocupaciones por las crecientes complicaciones que enfrentaban los pacientes con dermatitis atópica, que incluían depresión, ansiedad y pensamientos suicidas, tal como lo describió Gerena.
Además, como una persona que también padece esta afección, entendió la necesidad de crear un grupo de apoyo para estos pacientes y aceptó el desafío con determinación.
En sus propias palabras, "todo inició por las conversaciones con el Dr. José González Chávez, el cual estaba preocupado por la prevalencia de las complicaciones del creciente aumento de los pacientes con dermatitis atópica, incluyendo depresión, ansiedad y pensamientos suicidas. Me expresó la necesidad de crear un grupo de apoyo para estos pacientes y yo, como uno de ellos, entendí cuál era la necesidad a ser suplida. Aceptamos el reto y le pusimos por nombre Alianza de Apoyo al Paciente de Dermatitis Atópica".
Alianza de Apoyo al Paciente de Dermatitis Atópica
La AAPDA fue fundada hace aproximadamente 14 meses con el objetivo principal de proporcionar a los afectados un recurso que les brindara apoyo tanto para el dolor físico como para el emocional que conlleva esta enfermedad.
La organización se esfuerza por asegurar a los pacientes que no están solos en su lucha y les ofrece la oportunidad invaluable de conectarse con otros individuos que comparten experiencias similares. Además, la AAPDA se dedica a abordar temas cruciales, como el aprendizaje de cómo convivir con la enfermedad y cómo cuidarse adecuadamente.
En resumen, la conmemoración en el Capitolio de Puerto Rico no solo marca un día especial para la concienciación sobre la dermatitis atópica en la isla, sino que también reconoce el esfuerzo y la dedicación de la Sra. Brenda Gerena y la Alianza de Apoyo al Paciente de Dermatitis Atópica en su incansable labor de apoyar a quienes luchan contra esta afección.