Extraña mutación crea disección aórtica aguda a paciente de telangiectasia hemorrágica hereditaria

Una mujer de 64 años de edad con siete años aproximadamente de atención en las clínicas para pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) en Buenos Aires, Argentina sufrió una disección aórtica fatal.

Por: Medicina y Salud Pública


Jean Mitchelle Vélez
Agencia Latina de Noticias Medicina y Salud Pública 

Una mujer de 64 años de edad con siete años aproximadamente de atención en las clínicas para pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) en Buenos Aires, Argentina sufrió una disección aórtica fatal. 

La telangiectasia hemorrágica hereditaria es un trastorno hereditario que provoca el desarrollo de conexiones anormales, denominadas malformaciones arteriovenosas, entre las arterias y las venas. Los lugares más comunes afectados son la nariz, los pulmones, el cerebro y el hígado.

La mujer tuvo que ser hospitalizada de emergencia por presentaciones repentinas de dolor en el pecho, la espalda, abdomen, diarrea y hematochezia. Entre las pruebas se realizó un CT que evidenció la disección tipo A con compromiso extenso de carótidas, arterias mesentérica, renal e ilíaca. 

Los médicos deben mantenerse atentos a estas complicaciones y, a su vez, reforzar la detección de anomalías aórticas en este grupo.



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