Zepbound, medicamento para control de peso más recetado, ya disponible en presentación KwikPen multidosis

La nueva presentación aprobada por la FDA ofrece a los pacientes una opción adicional para recibir el tratamiento, manteniendo el mismo precio desde 299 dólares a través de LillyDirect.

Por: Katherine Ardila

En un movimiento que promete transformar la experiencia de tratamiento para millones de personas que viven con obesidad, Eli Lilly and Company anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado una expansión de la etiqueta de Zepbound (tirzepatida) para incluir la presentación en KwikPen de cuatro dosis para un solo paciente, un dispositivo que administra un mes completo de tratamiento en un solo inyector.

Esta innovación es un avance en la estrategia de la farmacéutica para ampliar las opciones disponibles y garantizar que tanto pacientes como profesionales de la salud puedan seleccionar la alternativa que mejor se adapte a las necesidades individuales, preferencias y circunstancias particulares de cada persona. 

Así pues, los pacientes que cuenten con una receta válida y opten por el autopago a través de LillyDirect podrán recibir todas las dosis de Zepbound tanto en el nuevo KwikPen como en los viales de dosis única, con un precio inicial de 299 dólares mensuales para la dosis de 2.5 miligramos.

Cabe destacar que Zepbound se ha consolidado como el medicamento inyectable para el control de la obesidad más recetado en Estados Unidos, ayudando a adultos a lograr una pérdida de peso significativa y clínicamente probada. Los estudios clínicos respaldan su eficacia, con resultados que muestran una reducción promedio de hasta 50 libras, según lo demostrado en el ensayo SURMOUNT-5.

"Zepbound es el medicamento inyectable para el control de la obesidad número uno en prescripciones, ayudando a adultos a lograr una pérdida de peso significativa y clínicamente probada, en promedio, hasta 50 libras como se vio en SURMOUNT-5", afirmó Ilya Yuffa, vicepresidente ejecutivo y presidente de Lilly USA y Global Customer Capabilities. 

Lo que sí es cierto es que la demanda de tratamientos para la obesidad ha experimentado un gran crecimiento. Durante 2025, más de un millón de pacientes accedieron a los tratamientos de Lilly a través de LillyDirect, una plataforma que ofrece precios de autopago con un descuento del 50% o más en comparación con el precio de lista de otros medicamentos incretínicos (GLP-1) para la obesidad.

De igual forma, los datos del mercado reflejan el éxito de este modelo innovador de acceso. Uno de cada tres nuevos pacientes que comenzaron un tratamiento de marca para el control de peso recibió prescripción de los viales de autopago de Zepbound en 2025, lo que demuestra una sólida demanda por esta alternativa y reafirma el compromiso de Lilly con el apoyo a los pacientes que viven con obesidad.

La demanda de Zepbound encuentra su fundamento en un sólido perfil de eficacia demostrado en ensayos clínicos rigurosos. En el ensayo SURMOUNT-1, los adultos que tomaron Zepbound 15 miligramos perdieron en promedio un 20.9 por ciento de su peso corporal durante 72 semanas, en comparación con un 3.1 por ciento en el grupo que recibió placebo.

Ahora bien, los resultados del estudio SURMOUNT-5 resultan particularmente reveladores al comparar directamente la eficacia de Zepbound con otros tratamientos disponibles en el mercado. En este estudio abierto, las personas que tomaron Zepbound perdieron en promedio 50 libras, lo que representa una reducción del 20.2 por ciento de su peso corporal, en comparación con las personas que tomaron Wegovy inyectable, quienes perdieron en promedio 33 libras, equivalente a un 13.7 por ciento de pérdida de peso.

Es importante señalar que los resultados individuales pueden variar y que Zepbound no está indicado para la pérdida de peso con fines cosméticos. Para obtener información adicional sobre Zepbound y la nueva presentación KwikPen, los interesados pueden visitar el sitio web oficial de Lilly.

Zepbound es el primer y único medicamento para la obesidad que actúa como agonista dual de los receptores de GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1). Su mecanismo de acción aborda una causa subyacente del exceso de peso al reducir el apetito y la cantidad de alimentos que se consumen.

Este medicamento de prescripción está indicado para adultos con obesidad, o para algunos adultos con sobrepeso que también presentan al menos un problema médico relacionado con el peso, con el objetivo de perder peso y mantenerlo. Adicionalmente, Zepbound ha recibido aprobación de la FDA para tratar a adultos con apnea obstructiva del sueño moderada a grave y obesidad.

Resulta fundamental tener en cuenta que Zepbound debe utilizarse junto con una dieta de calorías reducidas y un aumento de la actividad física. Asimismo, contiene tirzepatida y no debe usarse con otros productos que contengan tirzepatida ni con ningún medicamento agonista del receptor de GLP-1. Por el momento, no se sabe si Zepbound es seguro y efectivo para su uso en niños.

Zepbound está disponible en presentaciones de 2.5, 5, 7.5, 10, 12.5 y 15 miligramos. Es importante aclarar que la dosis de 2.5 miligramos es una dosis inicial y no constituye una dosis de mantenimiento aprobada. Las dosis de mantenimiento recomendadas son de 5, 10 o 15 miligramos, administradas mediante inyección subcutánea una vez por semana para la reducción de peso y el mantenimiento a largo plazo. Para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño, las dosis de mantenimiento recomendadas son de 10 o 15 miligramos.

Como todo medicamento, Zepbound puede causar efectos secundarios y conlleva riesgos que deben ser cuidadosamente considerados. Zepbound puede causar tumores en la tiroides, incluido cáncer de tiroides. 

Se debe estar atento a posibles síntomas como un bulto o hinchazón en el cuello, ronquera, dificultad para tragar o dificultad para respirar. Si se presenta cualquiera de estos síntomas, se debe informar al profesional de la salud de inmediato.

No debe usarse Zepbound si el paciente o algún familiar ha tenido alguna vez un tipo de cáncer de tiroides llamado carcinoma medular de tiroides. Tampoco debe usarse en personas con síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2, ni en aquellas que hayan tenido una reacción alérgica grave a la tirzepatida o a cualquier ingrediente de Zepbound.

Una consideración importante con la nueva presentación es que el KwikPen no debe compartirse con otras personas, incluso si se ha cambiado la aguja del bolígrafo, ya que existe riesgo de transmitir infecciones graves.

Efectos secundarios comunes

Los efectos secundarios más frecuentes reportados incluyen náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, indigestión, reacciones en el sitio de la inyección, sensación de cansancio, reacciones alérgicas, eructos, pérdida de cabello y acidez estomacal.

Antes de iniciar el tratamiento, el profesional de la salud debe instruir al paciente sobre la forma correcta de administración. Es fundamental discutir el riesgo de hipoglucemia y cómo manejarlo, especialmente si se están tomando medicamentos para la diabetes como insulina o sulfonilureas.

Las mujeres que toman anticonceptivos orales deben consultar con su médico antes de usar Zepbound, ya que estos pueden no funcionar igual de bien durante el tratamiento. Se recomienda utilizar un método anticonceptivo alternativo durante las cuatro semanas posteriores al inicio de Zepbound y durante las cuatro semanas posteriores a cada aumento de dosis.

En cuanto al embarazo y lactancia, Zepbound puede causar daño al feto, por lo que debe informarse al médico si se produce un embarazo durante el tratamiento. Existirá un registro de exposición durante el embarazo para recopilar información sobre la salud de la madre y el bebé. Se desconoce si Zepbound pasa a la leche materna, por lo que se debe consultar al médico sobre la mejor forma de alimentar al bebé durante el tratamiento.

Zepbound se administra mediante inyección subcutánea en el abdomen, el muslo o, con ayuda de otra persona, en la parte posterior del brazo. No debe inyectarse en un músculo ni en una vena. La administración es una vez por semana, a cualquier hora del día, rotando el sitio de inyección cada semana.

En caso de sobredosis, se debe contactar inmediatamente al médico, llamar a la línea de ayuda por envenenamiento o acudir a la sala de emergencias más cercana.

LillyDirect es una plataforma de salud digital diseñada para conectar a personas que viven con enfermedades crónicas con la atención, el apoyo y los medicamentos recetados que necesitan. La plataforma integra recursos específicos para cada enfermedad, acceso a proveedores de atención médica independientes y servicios farmacéuticos convenientes para ayudar a los pacientes a navegar su atención médica.

El cumplimiento de recetas a través de LillyDirect está abierto a todos los proveedores de atención médica en Estados Unidos autorizados para recetar medicamentos de Lilly y figura como opción farmacéutica en todos los principales sistemas de registros médicos electrónicos.

Lilly es una empresa farmacéutica que convierte la ciencia en sanación para mejorar la vida de las personas en todo el mundo. Con casi 150 años de trayectoria pionera en descubrimientos que cambian vidas, sus medicamentos ayudan hoy a decenas de millones de personas en todo el planeta. Aprovechando el poder de la biotecnología, la química y la medicina genética, sus científicos avanzan urgentemente en nuevos descubrimientos para resolver algunos de los desafíos de salud más significativos del mundo.

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