La enfermedad de fenilcetonuria (PKU) es un trastorno hereditario debido a la acumulación de un aminoácido denominado fenilalanina y es causada por un defecto en el gen que ayuda a crear la enzima necesaria para descomponer dicha enzima
Ayudará a la detención certera de condiciones genéticas en neonatos y a la secuenciación genómica para pacientes con historial del cáncer.
