Mutación de un gen sería impulsor en el desarrollo del sarcoma de Ewing

El gen conocido como RING1B es clave para el desarrollo del sarcoma de Ewing, un tumor óseo maligno.

Por: Medicina y Salud Pública


 

El gen conocido como RING1B es clave para el desarrollo del sarcoma de Ewing, un tumor óseo maligno, este se forma en el hueso o en el tejido suave y afecta principalmente a los adolescentes y adultos jóvenes. El hallazgo abre la puerta al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

En el Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), investigadores en colaboración con el Centro de Regulación Genómica (CRG), descubrieron que el gen RING1B es crítico para el desarrollo del sarcoma de Ewing que es un tipo de cáncer poco frecuente, este se presenta en los huesos y tejidos blandos. Esta nueva vulnerabilidad epigenética en las células cancerosas abre la puerta al desarrollo de estrategias terapéuticas.

El sarcoma de Ewing es causado por una translocación cromosómica, donde el gen EWSR1 en el cromosoma 22 se fusiona con el gen -FLI1, es el principal impulsor de la tumorigénesis gracias a la maquinaria de activación transcripcional de EWSR1 y el dominio de unión al ADN de FLI1.

El estudio publicado en Science Advances describe cómo la proteína de función oncogénica EWSR1-FLI1 está dirigida a las diferentes partes de genoma por RING1B, permitiendo que dicha proteína secuestre el programa transcripcional de las células, lo que las convierte en células cancerosas.

Los científicos encontraron que RING1B y EWSR1-FLI1 se localizan en las mismas  regiones del genoma, donde RING1B es responsable del reclutamiento de EWSR1-FLI1. Así, EWSR1-FLI1 no puede activar sus genes diana y transformar una célula sana a una cancerosa sin RING1B. Los expertos mostraron que los tumores crecían peor cuando se reducía la expresión de RING1B

El estudio apoya el modelo por el cual las células madre embrionarias caracterizadas por altos niveles de RING1B son capaces de mantener  el programa transcripcional aberrante causado por la proteína de fusión oncogénica. El sarcoma de Ewing se desarrollará si el individuo nace con células precursoras de la oncoproteína de fusión.



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