La aprobación por parte de la FDA de una nueva forma de administración subcutánea del medicamento OPDIVO marca un avance significativo en el tratamiento del cáncer.
Por: Laura Guio
OPDIVO, un inhibidor PD-1, ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de tumores sólidos como cáncer de colon, esófago, hígado y melanoma, entre otros. Aunque este medicamento ya estaba disponible, la nueva opción subcutánea ha abierto un abanico de posibilidades.
Por lo mismo, en una entrevista exclusiva de la revista medicina y salud pública con el Dr. Joel López, hematólogo, oncólogo y presidente de la Asociación de Hematología y Oncología Médica de Puerto Rico, explica cómo este método mejora la calidad de vida de los pacientes al reducir el tiempo de tratamiento y mantener la eficacia de la inmunoterapia.
La inmunoterapia subcutánea, que se presentó como una opción recientemente aprobada por la FDA, transforma la experiencia de los pacientes al permitir una administración más rápida y cómoda del medicamento OPDIVO.
"Estamos hablando de un tipo de inmunoterapia que ya existía en el mercado, pero ahora tenemos la opción de administrarla de forma subcutánea. Anteriormente, solo existía la posibilidad de administrarlo de forma intravenosa, pero ahora se puede inyectar debajo de la piel, similar a la insulina. Este proceso es mucho más rápido que las infusiones intravenosas," explica el Dr. López.
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Ventajas: Menos tiempo en el hospital, más calidad de vida
El principal beneficio de esta nueva forma de administración radica en la reducción significativa del tiempo de tratamiento.
El Dr. López detalla cómo el tiempo de infusión se ha reducido drásticamente, lo que no solo mejora la comodidad de los pacientes, sino también el impacto de estos tratamientos en su vida diaria.
"Ciertamente disminuye el tiempo en el que el paciente está en la administración de ese tratamiento, anteriormente estábamos hablando de 30-40 minutos más el tiempo en el que el paciente estuviese en sala de espera y ahora eso ha disminuido ante 3 y 5 minutos, entonces realmente es un avance"
Este cambio, según el especialista, es crucial para los pacientes que requieren tratamientos prolongados, ya que disminuye el impacto en su rutina y reduce la fatiga que muchas veces conlleva un tratamiento intravenoso extenso.
De igual forma, el especialista expresó que la aprobación es para pacientes adultos con tumores sólidos, es decir, pacientes con cáncer de colon, de esófago, de hígado, melanoma y entre otros.
Seguridad del tratamiento y efectos secundarios
El Dr. López también destacó las diferencias clave entre la inmunoterapia y las quimioterapias tradicionales. Mientras que la quimioterapia afecta a todo el cuerpo, la inmunoterapia está dirigida a activar el sistema inmunológico del paciente.
"En el caso de la inmunoterapia es que activamos el sistema inmune del paciente para que ataque esas células malignas o esas células de cáncer, así que los efectos secundarios son mucho menores a lo que veríamos con unas quimioterapias." Explica el Dr. López.
Debido a que muchos pacientes aún desconocen la disponibilidad de esta opción terapéutica, el Dr. López enfatizó que todavía hay trabajo por hacer en términos de concienciación y educación para promover este tipo de administración que supone una mejora en la calidad de vida del paciente.
Para más información sobre el tratamiento y consultas al Dr. Joel López afirma que: "me pueden conseguir a través del número de teléfono 787 2669151, tenemos clínica en Humacao, y en el Hospital de Auxilio Mutuo en San Juan" Concluye.