Este jueves que la FDA de la autorización de emergencia para la vacuna de Moderna, que podría producirse en los próximos días.
Como sucedió semanas pasadas con la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer, un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), recomendó este jueves a la FDA que autorice el uso emergencia para la vacuna de Moderna, que podría producirse en los próximos días.
Esto es una buena noticia para el mundo, ya que pronto se podrá contar con otra nueva vacuna que ayudará a inmunizar a la población de Estados Unidos y sus jurisdicciones y así controlar los contagios hasta evitar que aumenten los casos de COVID-19 que han venido ocurriendo desde que empezó la pandemia.
En la reunión que empezó a las 9: 00 de la mañana el comité que está compuesto por inmunólogos, epidemiólogos y expertos en enfermedades infecciosas, discutieron por un largo de casi ocho horas la seguridad de la vacuna y sobre la distribución equitativa de esta.
Luego de considerar que cuenta con la eficacia necesaria, la vacuna de Moderna está más cerca de convertirse en la segunda vacuna que reciba la autorización de uso emergencia de la FDA, después de la de Pfizer que empezó a administrarse esta semana en varios estados de Estados Unidos.
Uno de los temas más importantes que se han venido desarrollando son las reacciones alérgicas que se han presentado tanto en Reino Unido y Alaska con la vacuna de Pfizer. No obstante, los pacientes luego de sufrir reacción anafiláctica, fueron atendidos rápidamente y se encuentran estables, según informaron los medios locales.
Por su parte, el vicepresidente de farmacovigilancia de Moderna, el Dr David Martin, aseguró durante esta reunión con el comité que la empresa monitorea posibles reacciones alérgicas. Se espera que a medida de que pase el tiempo se puedan conocer más detalles sobre los posibles efectos o reacciones de las vacunas que aún se mantienen en estudios.
El vocero de Moderna, además reveló que durante los ensayos clínicos observaron dos reacciones de anafilaxia en voluntarios, pero descartó que estén vinculadas a la vacuna.