Los sarcomas de tejido blando tiene una alta mortalidad si no se detecta a tiempo.
Agencia Latina de Noticias de Medicina y Salud Pública
Especialistas puertorriqueños celebran un gran avance dentro del campo de la medicina contra el cáncer músculo esqueletal
Se trata de una nueva quimioterapia que ha dado un giro evolutivo en el pronóstico de vida de pacientes sarcomas de tejido blando (STS, por sus siglas en inglés) los cuales contaban con un tratamiento principal aprobado hace aproximadamente cuatro décadas llamado Adriamycin, en caso de que se tratasen tumores irresecables o metastásicos.
Esta población precisamente es atendida desde el aspecto quirúrgico por el único cirujano en oncología músculo-esqueletal en Puerto Rico, el Dr. Juan José Bibiloni Rodríguez, quien tiene una práctica en el Hospital Oncológico y está adscrito al Recinto de Ciencias Médicas (RCM).
Asimismo, constituyen parte de la práctica de los hematólogos oncólogos, como lo es el Dr. Luis Delgado, quien también ejerce su práctica en la misma institución hospitalaria, dedicada solo a pacientes de cáncer.
Olaratumab es el nombre de la quimioterapia que funge como bloqueador del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) al que la FDA le dio una aprobación acelerada en octubre del año pasado por su alta respuesta clínica para con estos pacientes, en combinación con la terapia tradicional Adriamycin.
Otra de las drogas que existe para otros tipos de tumores en tejido blando como los leiomiosarcomas y liposarcomas irresecables y metasástivos es trabectedin, para aquellos ya tratados con la quimioterapia tradicional. Este medicamento fue aprobado en el 2015.
Para los médicos, la evolución en los tratamientos para esta población de pacientes es el mayor logro aliado a la cirugía, porque se trata de un tumor que pudiera ser agresivo de no tratarse a tiempo.
En los Estados Unidos se esperan aproximadamente 12 mil casos nuevos de sarcomas de tejido blando y aproximadamente 5 mil muertes relacionadas al tumor, finalizó el Dr. Delgado.