Johnson & Johnson lanza Rybrevant® más Lazcluze™ como primera línea para pacientes con mutaciones específicas
Por: María Camila Sánchez
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado un tratamiento innovador que podría cambiar el panorama para pacientes con cáncer de pulmón avanzado.
Johnson & Johnson anunció que su combinación de Rybrevant® (amivantamab-vmjw) y Lazcluze™ (lazertinib) ha sido aprobada como tratamiento de primera línea para adultos con un tipo de cáncer de pulmón avanzado que presenta mutaciones específicas, las más comunes entre los pacientes con esta enfermedad.
Un avance sin precedentes en el tratamiento del cáncer de pulmónEl cáncer de pulmón es la principal causa de mortalidad por cáncer a nivel global, cobrando la vida de 1.8 millones de personas al año. De todos los casos de cáncer de pulmón, entre el 80 y el 85 por ciento son de tipo avanzado, lo que subraya la importancia de encontrar tratamientos efectivos para estos pacientes.
Rybrevant® más Lazcluze™ se destaca como el primer y único régimen combinado sin quimioterapia que ha demostrado ser superior al tratamiento líder en el mercado para este tipo de cáncer.
Resultados prometedores en estudios clínicos
Los estudios clínicos han revelado que esta combinación reduce el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 30 por ciento en comparación con el tratamiento convencional. Además, los pacientes tratados con Rybrevant® más Lazcluze™ experimentaron una duración mediana de respuesta significativamente mayor, alcanzando los 25.8 meses, en contraste con los 16.7 meses del tratamiento líder.
"Esta terapia de primera línea utiliza un enfoque dirigido, con el objetivo de lograr los mejores resultados posibles para los pacientes, reservando la quimioterapia para etapas posteriores del tratamiento, cuando la resistencia se vuelve más compleja", explicó el Dr. Alexander Spira, director del Instituto de Investigación Virginia Cancer Specialists.
Un enfoque multidireccional y sin quimioterapia
La aprobación de esta terapia marca un hito importante, al ofrecer a los pacientes un tratamiento multidireccional que evita el uso de quimioterapia en las etapas iniciales. Este enfoque no solo mejora la calidad de vida de los pacientes, sino que también proporciona una opción más efectiva para combatir el cáncer de pulmón avanzado con mutaciones específicas.
Con la aprobación de la FDA, Rybrevant® más Lazcluze™ se posiciona como una opción revolucionaria que podría redefinir el tratamiento de primera línea para miles de pacientes en todo el mundo.