Rara presentación neurológica en infante con incontinentia pigmenti en Puerto Rico

La labor médica insistió en realizar exámenes también a nivel neurológico debido a los ataques epilépticos.

Por: Belinda Burgos


Un cuadro clínico extraño consterna a especialistas y retrasa un proceso de diagnóstico rápido debido a una patología que suele afectar el genoma del paciente.

Y es que para los especialistas es fundamental cuando un paciente presenta un cuadro descriptivo de síntomas, pues es la manera más asertiva de establecer un diagnóstico primerizo. No obstante, cuando estas señales suelen ser sistémicas y afectan varias zonas pueden poner en vilo a la ciencia e incluso a la literatura científica.


Doctora Lidya Figueroa, residente del Hospital de San Juan en el Departamento de Pediatría

Los síntomas generales han vuelto a ser protagonistas, ya que han podido desviar una detección patológica que para el cuerpo médico era evidente. Pero ante la sospecha de incógnita de que pudiera tratarse incontinencia pigmenti, una malignidad neurocutánea que se desarrolla a nivel genético, el equipo médico tuvo que realizar una variedad de exámenes clínicos.



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