Es la tercera aprobación por parte de la FDA de EE. UU. De una terapia para el lupus desde 2011, que amplía las opciones de tratamiento para esta enfermedad autoinmune potencialmente mortal y médicamente desatendida.
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad crónica en la que el sistema inmunitario del paciente ataca a diferentes órganos y tejidos.
A principios de este año, los resultados positivos de un estudio de la fase 2 de baricitinib para el tratamiento de SLE, que informó la designación de Fast Track de la FDA, fueron publicados por The Lancet y presentado en el Congreso Europeo de Reumatología.
Las compañías de Eli Lilly e Incyte Corportation arrojaron los resultados de una investigación fase 2 para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES). Los pacientes tratados con 4mg de baricitinib evidenciaron el control sobre las condiciones como la artritis o el sarpullido asociados con el LES.