En un estudio realizado en ratones y células humanas, científicos del Instituto Karolinska en Suecia y del Instituto FIRC de Oncología Molecular en Italia, identificaron cómo las terapias de oligonucleótidos antisentido podrían usarse como una nueva y posible opción de tratamiento para la progeria.
Ese es el drama de unos 350 chicos en todo el mundo que tienen la terrible y extraña enfermedad llamada progeria.
