Reciente investigación demuestra la eficacia de este medicamento que retarda significativamente la progresión de cáncer de pulmón, en pacientes no tratados previamente con otros métodos.
Jean Mitchelle Vélez
Agencia Latina de Noticias Medicina y Salud Pública
Un estudio liderado por la farmacéutica Lilly cumplió el objetivo principal para supervivencia libre de progresión (SLP). El medicamento Cyramza, demostró una mejora estadísticamente significativa en el tiempo en que los pacientes vivieron sin que su cáncer de pulmón creciera después de comenzar el tratamiento.
La etapa 3 del ensayo global evalúa que ese medicamento combinado con erlotinib, en comparación con placebo, sirve como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas (NSCLC) cuyos tumores tienen mutaciones EGFR activadoras.
El perfil de seguridad observado en el estudio fue consistente con lo que se ha observado previamente para Cyramza en ensayos clínicos de fase 3 y el perfil de seguridad establecido de erlotinib. Mientras que los efectos adversos mostraron: hipertensión, dermatitis acneiforme y diarrea, en un 5% de diferencia.
Los resultados de los estudios de Fase 3 de Cyramza, completados anteriormente, respaldan las aprobaciones en el cáncer gástrico y colorrectal de segunda línea. Basado en los resultados de REACH-2, Lilly ha realizado presentaciones reglamentarias en los Estados Unidos, la Unión Europea y Japón para el uso del fármaco en el tratamiento de pacientes de segunda línea con carcinoma hepatocelular.
Los hallazgos que demuestran la eficacia y seguridad del medicamento, se presentarán en una reunión médica durante este año.