En un emotivo evento, se hizo entrega de una proclama a los familiares de Mía Gabriela Aponte Matos, paciente del síndrome de PI3K-delta activado (APDS), una inmunodeficiencia primaria poco común. La iniciativa busca reforzar el apoyo y la concienciación sobre esta y otras enfermedades raras.
Por: Katherine Ardila, Camila Sánchez
Un gesto de solidaridad y apoyo
Con el firme compromiso de apoyar a las familias que enfrentan los desafíos de las enfermedades poco frecuentes, se realizó la entrega oficial de una proclama a los familiares de Mía Gabriela Aponte Matos, una joven paciente del síndrome de PI3K-delta activado (APDS). Este gesto busca visibilizar la importancia de brindar respaldo a los pacientes que padecen esta inmunodeficiencia primaria, así como a sus seres queridos
El impacto del APDS en la vida de los pacientesEl síndrome de PI3K-delta activado (APDS) es una condición poco común que afecta el sistema inmunológico, lo que genera complicaciones significativas en la vida diaria de quienes lo padecen. Durante la ceremonia de entrega, se destacó la necesidad de crear conciencia sobre este tipo de enfermedades y reforzar los esfuerzos en torno al diagnóstico temprano y el acceso a tratamientos adecuados.
Un llamado a la sociedad para crear conciencia
"Es fundamental que como sociedad unamos fuerzas para apoyar a los pacientes con enfermedades raras como el APDS y sus familias, quienes enfrentan retos únicos en el manejo de esta condición", se expresó durante el evento.
La proclama tiene como objetivo no solo reconocer la valentía de quienes luchan día a día contra esta enfermedad, sino también promover un mayor entendimiento y empatía por parte de la comunidad hacia las personas afectadas por este tipo de padecimientos. En este sentido, se hizo un llamado a la sociedad para continuar llevando un mensaje de apoyo y concienciación, con el fin de mejorar la calidad de vida de los pacientes y fortalecer la red de apoyo a sus familiares.