Un investigador de la UT Southwestern dirigió un equipo que identificó una nueva vulnerabilidad en los tumores de riñón, la décima causa más común de muerte por cáncer en hombres y mujeres.
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Un investigador de la UT Southwestern dirigió un equipo que identificó una nueva vulnerabilidad en los tumores de riñón, la décima causa más común de muerte por cáncer en hombres y mujeres.
En su investigación del tipo más común de cáncer de riñón, llamado carcinoma de células renales de células claras (ccRCC), el Dr. Qing Zhang y sus colegas identificaron una posible manera de tratar los tumores y al mismo tiempo preservar el tejido sano cercano.
Su estudio descubre un mecanismo por el cual la pérdida de una proteína que protege contra el cáncer o un ambiente pobre en oxígeno (hipóxico) puede promover el crecimiento del tumor a través de la vía de detección de oxígeno de la célula cancerosa, explica. Su trabajo apunta a la inhibición de una enzima llamada TBK1. Que se vuelve más activa una vez que la proteína se pierde, como una estrategia potencial de lucha contra el cáncer.
Debido a que el cáncer de riñón con frecuencia es resistente a los tratamientos más avanzados, se necesitan de manera crítica nuevas terapias, explica Zhang, profesor asociado de patología y autor correspondiente del estudio publicado en línea recientemente por Cancer Discovery.
La Sociedad Estadounidense del Cáncer calcula que en 2019, los cánceres pélvicos y de células renales afectaron a unas 74.000 personas en los EE. UU., lo que resultó en casi 15.000 muertes. Recientemente, se ha demostrado que el tratamiento con un miembro de una clase de medicamentos llamados inhibidores del factor 2 alfa inducible por la hipoxia (HIF2a) puede bloquear el crecimiento del tumor en algunos cánceres de riñón. Sin embargo, sólo un subconjunto de tumores responde a esa terapia y un número significativo de pacientes desarrolla resistencia a la misma.
Autores
Entre los coautores de la UTSW se encuentran los autores principales Lianxin Hu, investigador postdoctoral, y Haibiao Xie, académico visitante de la Universidad de Pekín, Pekín. Así como los coautores Chengheng Liao, Xijuan Liu, Frances Potjewyd, Lindsey James, Emily Wilkerson, Laura Herring, Xian Chen, Ling Xie, Johnny Castillo Cabrera, Xianming Tan, Albert Baldwin, todos de UNC-Chapel Hill; Kan Gong de la Universidad de Pekín; y Kai Hong de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Huazhong, Wuhan, China. Los autores no informan de ningún conflicto de intereses.
Este trabajo recibió el apoyo del Departamento de Defensa (W81XWH1910813), la Alianza para la Investigación del Cáncer de Riñón, CPRIT (RP190058). También del Instituto Nacional del Cáncer (R01CA211732 y R21CA223675), y el programa de investigación del cáncer de riñón de la UTSW, que proporcionó materiales para la prueba y la optimización.