El fabricante de medicamentos Mylan Pharmaceuticals anunció esta semana que ha ampliado su retiro anterior de medicamentos para la presión arterial a base de valsartán para incluir todos los lotes existentes del medicamento que no han caducado.
Agencia Latina de Noticias de Medicina y Salud Pública
El fabricante de medicamentos Mylan Pharmaceuticals anunció esta semana que ha ampliado su retiro anterior de medicamentos para la presión arterial a base de valsartán para incluir todos los lotes existentes del medicamento que no han caducado.
La expansión incluye 104 lotes adicionales:
- 26 lotes de Amlodipine y Valsartan Tablets, en 5 mg / 160 mg, 10 mg / 160 mg, 5 mg / 320 mg y 10 mg / 320 mg de concentración.
- 51 lotes de comprimidos de Valsartán en concentraciones de 40 mg, 80 mg, 160 mg y 320 mg.
- 27 lotes de comprimidos de valsartán e hidroclorotiazida , USP (80 mg / 12.5 mg, 160 mg / 12.5 mg, 160 mg / 25 mg, 320 mg / 12.5 mg y 320 mg / 25 mg de concentración).
Los medicamentos fueron retirados del mercado debido a las cantidades traza de una impureza, N-nitrosodietilamina o NDEA, que puede causar cáncer en los seres humanos, según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer.
El último retiro se une a muchos otros de las últimas semanas , todos los cuales se hicieron, o incluyen ingredientes, en China o India.
Puede encontrar una lista completa de todos los productos de valsartán retirados del mercado aquí .