Identificar condiciones genéticas detrás de los síntomas de una enfermedad es cada vez más frecuente. Señales como problemas de crecimiento, baja estatura, déficit de aprendizaje o colesterol alto pueden ser ocasionados por una condición genética transferida por generaciones.
Daniela Pinto M
Agencia Latina de Noticias Medicina y Salud Pública
Identificar condiciones genéticas detrás de los síntomas de una enfermedad es cada vez más frecuente. Señales como problemas de crecimiento, baja estatura, déficit de aprendizaje o colesterol alto pueden ser ocasionados por una condición genética transferida por generaciones.
La Dra. María del Carmen González, genetista y pediatra, habló sobre este tema en entrevista con la Revista Medicina y Salud Pública (MSP) durante la Convención Anual de la Asociación de Médicos Pediatras de la Región Este (AMPRE), donde fue homenajeada por sus 35 años de labor en Puerto Rico. La Dra. González afirmó:
En las niñas se puede presentar el síndrome de Turner, en donde muchas féminas cerca de la adolescencia “no crecen, no desarrollan senos, su pubarquia, no tienen su menstruación, cuando la empezamos a evaluar es que le falta un cromosoma X y eso le causa todo eso. A esas nenas se les da hormona de crecimiento, se les da reemplazo hormonal, uno logra que crezca un poquito más cerca de la estatura que es adecuada para esa familia. Por eso es que uno los evalúa completos para ver cuál es la razón”.
La doctora concluyó afirmando que es importante que un médico primario tenga claro que “hay que estar pesando, midiendo a esos pacientes ver en qué percentil de crecimiento están y estar conscientes de que aún el historial prenatal de ese paciente es importante porque nos va a decir qué va a pasar con este a futuro”.