Esclerosis múltiple podría detectarse años antes de su desarrollo con una prueba de sangre

Investigadores han descubierto la presencia de anticuerpos específicos en la sangre de individuos con esta condición, mucho antes de que los síntomas se manifiestaran.

Por: Valery Cardozo


Un estudio innovador liderado por la Universidad de California en San Francisco (UCSF) revela un avance trascendental en la detección temprana de la esclerosis múltiple (EM).

Revolucionando el enfoque terapéutico hacia la EM

Publicado en la revista 'Nature Medicine', el análisis destaca que estos anticuerpos distintivos estaban presentes en un 10% de las personas que desarrollaron EM posteriormente. Este hallazgo prometedor ofrece una vía para la detección precoz y plantea la posibilidad de transformar radicalmente el enfoque terapéutico hacia esta enfermedad debilitante.

La EM, una afección autoinmune que afecta el sistema nervioso central, ha sido objeto de estudio durante décadas. Sin embargo, el descubrimiento de estos autoanticuerpos abre nuevas puertas en la comprensión y el tratamiento de esta enfermedad. Según Michael Wilson, neurólogo de UCSF y autor principal del estudio, "identificar esta firma autoinmune en la sangre podría revolucionar cómo abordamos el tratamiento de la EM". La detección temprana permitiría iniciar intervenciones más pronto, brindando a los pacientes una mejor calidad de vida.

Técnica innovadora: Secuenciación de inmunoprecipitación de fagos (PhIP-Seq)

El análisis se basó en muestras de sangre recopiladas de más de 10 millones de militares de EE.UU., utilizando una técnica avanzada llamada secuenciación de inmunoprecipitación de fagos (PhIP-Seq). Este método detecta autoanticuerpos contra miles de proteínas humanas, identificando una firma consistente en aquellos que desarrollaron EM.

El estudio confirmó la presencia de esta firma en muestras de sangre de pacientes en el estudio ORIGINS de UCSF, con una sorprendente predictibilidad del 100% para el diagnóstico de EM. Este hallazgo promete un diagnóstico más preciso y oportuno, lo que facilitaría las discusiones sobre las opciones de tratamiento.

Ana Belén Caminero Rodríguez, coordinadora del grupo GEEMENIR de la Sociedad Española de Neurología, destaca la importancia de este estudio para detectar sujetos en riesgo de desarrollar EM en los años siguientes, permitiendo la implementación de tratamientos modificadores de la enfermedad de manera precoz.

Perspectivas futuras y desafíos en la práctica clínica

A pesar de los avances, algunos expertos como Luis Querol Gutiérrez advierten que la implementación práctica de la medición de estos autoanticuerpos en la clínica aún no es cercana. Sin embargo, el estudio marca un paso crucial en la comprensión y el abordaje de la EM, ofreciendo esperanza a millones de personas afectadas por esta enfermedad debilitante.

El Virus de Epstein-Barr y su Vínculo con la Esclerosis Múltiple

El estudio también arroja luz sobre la relación entre el virus de Epstein-Barr (VEB) y el desarrollo de la esclerosis múltiple. Este virus, responsable de la mononucleosis infecciosa o la "enfermedad del beso", ha sido identificado como un factor desencadenante potencial de la EM.

Los resultados del estudio respaldan investigaciones anteriores que han demostrado un aumento significativo en el riesgo de EM después de la infección por el VEB. Este hallazgo subraya la importancia de comprender los factores ambientales y virales que pueden desempeñar un papel en el desarrollo de la enfermedad.

Además, el análisis revela que la EM puede no ser una enfermedad única, sino un conjunto de afecciones con mecanismos diversos. Esto sugiere que no todos los pacientes son iguales inmunológicamente, lo que plantea interrogantes sobre la naturaleza heterogénea de la enfermedad y la necesidad de enfoques personalizados en su tratamiento.

Heterogeneidad de la EM: Implicaciones para el tratamiento

A pesar de estos avances, los expertos advierten que la medición de estos autoanticuerpos en la práctica clínica aún enfrenta desafíos y no es algo inminente. Sin embargo, el estudio sienta las bases para futuras investigaciones y ofrece esperanza a aquellos afectados por la EM al proporcionar una vía potencial para la detección temprana y el tratamiento más efectivo de la enfermedad.

Con cada nuevo descubrimiento, la comunidad científica se acerca más a desentrañar los misterios de la esclerosis múltiple y brindar soluciones más efectivas para aquellos que viven con esta afección crónica y debilitante.

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