Investigadores descubren un conjunto de nuevos genes específicos que determinan la aparición del mieloma múltiple, el segundo cáncer de sangre más frecuente.
Investigadores descubren un conjunto de nuevos genes específicos que determinan la aparición del mieloma múltiple, el segundo cáncer de sangre más frecuente.
Este cáncer es una enfermedad que no tiene cura que se origina en la médula ósea.Agencia Latina de Noticias Medicina y Salud Pública
La investigación demostró que la expresión de los genes permitiría clasificar de una mejor forma a los pacientes en términos de supervivencia.
Los científicos de la Clínica y el Cima Universidad de Navarra, lideran una investigación internacional que reveló un conjunto de nuevos genes del mieloma múltiple. Este descubrimiento ha permitido identificar 40.511 nuevos genes no codificantes hasta ahora, se le ha denominado como genoma basura, pues están implicados en la evolución de este cáncer en específico de sangre.
Según los expertos el estudio demostró que la expresión de estos genes, junto con las alteraciones genéticas relacionadas con un mal pronóstico en los pacientes que padecen mieloma múltiple, permitiría clasificar mejor los resultados de supervivencia.
Los resultados se publicaron en la revista Leukemia, y abren la puerta al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas basadas en el ARN para este tipo de tumor.
Este cáncer es una enfermedad que no tiene cura que se origina en la médula ósea. Se trata de una enfermedad muy compleja igual que su tratamiento y el el segundo cáncer hematológico más frecuente.
Investigaciones recientes en oncología se han centrado en estudios de unas moléculas implicadas en la regulación del genoma y la expresión de los genes. Esta investigación ha descifrado un tipo de molécula de ARN que permiten identificar nuevos genes con un papel clave en el origen y funcionamiento de las células cancerígenas.
Dianas terapéuticas
En la parte clínica el codirector del Programa de Hemato-Oncología, Felipe Prósper afirmó a la revista que en la parte clínica se pudo demostrar que la expresión de los IncRNAs, junto con las alteraciones genéticas del mal pronóstico para los pacientes con mieloma múltiple, subestratifica mucho mejor a los pacientes en cuanto a su supervivencia.