Estudian mecanismos que llevan a roturas cromosómicas a desarrollar el cáncer

Por: Paula Alejandra Rojas
Agencia Latina de Noticias de Medicina y Salud Pública

 

Un reciente estudio de la Universidad de Sevilla, en colaboración con el Genome Damage and Stability Centre de la Universidad de Sussex en Reino Unido, ha logrado comprender cuáles son los mecanismos que permiten que, al no ser correctamente reparadas, ciertas roturas de ADN se intercambien con otras generando las translocaciones cromosómicas.

Recordemos que en la célula se producen frecuentemente muchos tipos de roturas de ADN. Su correcta reparación es esencial para prevenir la desestabilización del genoma, lo que puede dar lugar al desarrollo de enfermedades como el cáncer. En este trabajo se estudia un tipo muy concreto de roturas cromosómicas que se producen durante la expresión de ciertos genes.

Según los investigadores del estudio, las roturas son generadas por

unas enzimas llamadas topoisomerasas de ADN, éstas se producen durante la expresión de algunos genes, aquellos que luego se translocan. Asimismo, los expertos describen en este trabajo cómo el mecanismo específico de reparación de estas roturas impide que se formen unas estructuras cromosómicas aberrantes denominadas translocaciones, que consisten en fragmentos cromosómicos completos que cambian de un lugar a otro del genoma.

Es así como, son justamente éstas el origen de algunos tumores sólidos y leucemias, como la leucemia secundaria mieloide aguda. Por lo tanto, el estudio sugiere que este mecanismo que se describe puede estar implicado en prevenir la formación de algunos tipos de cáncer.

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