Aprobada cuarta indicación de XELJANZ® para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil

Se anticipa que la solución oral de XELJANZ estará disponible para el primer semestre de 2021. Las tabletgas de 5mg de XELJANZ están disponibles inmediatamente. Se anticipa que la solución oral de XELJANZ estará disponible para el primer semestre de 2021. Las tabletgas de 5mg de XELJANZ están disponibles inmediatamente.

Agencia Latina de Noticias de Medicina y Salud Pública

Lunes, 28 de septiembre de 2020, Nueva York — (BUSSINESS WIRE) – Pfizer Inc. Anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó XELJANZ® (tofacitinib) para el tratamiento de niños y adolescentes desde los 2 años y más con curso poliarticular de la artritis idiopática juvenil (pcJIA). Dos formulaciones fueron aprobadas, una tableta y una solución oral y sus dosis son basadas en el peso. Esta aprobación hace de XELJANZ el primer y único inhibidor de la quinasa de Janus (JAK por sus siglas en inglés) aprobado en Estados Unidos para el tratamiento de la pcJIA.

“La artritis idiopática juvenil poliarticular, o pcJIA, es una enfermedad debilitante ya que causa dolor articular significativo y limita la participación en actividades apropiadas para los niños”, dijo el Dr. Hermine Brunner director de la División de Reumatología del Hospital Infantil de Cincinnati y director científico del Grupo de Estudio Colaborativo de Reumatología Pediátrica.

“A pesar de que ya hay varios tratamientos avanzados disponibles, tofacitinib será una atractiva nueva opción tanto para los niños con pcJIA como para sus cuidadores. La aprobación de la FDA de XELJANZ para la pcJIA es una noticia positiva para esta comunidad ya que provee una nueva opción de tratamiento avanzado en formulación oral.”

Esta aprobación se basó en datos de un estudio Fase 3 que incluyó dos fases: una fase de rodaje abierta de 18 semanas (incluidos 225 pacientes), seguida de una fase de retirada doble ciega, controlada por placebo y aleatoria de 26 semanas (incluidos 173 pacientes), con una duración total de 44 semanas. El estudio evaluó la eficacia y seguridad de tofacitinib tomado como una tableta de 5mg o como solución oral de 1mg/mL dos veces al día, basándose en el peso corporal del sujeto (<40 kg para la solución oral) y/o en la preferencia del paciente. El ensayo cumplió su criterio de valoración primario, mostrando que en los pacientes con artritis idiopática juvenil (AIJ) que lograron una respuesta 30 al final de la fase de rodaje, la aparición de brotes de la enfermedad en los pacientes tratados con tofacitinib (31%; n/N=27/88) fue estadísticamente significativa (p=0,0007) más baja que en los pacientes tratados con placebo (55%; n/N=47/85) en la semana 44. En este estudio, el brote de la enfermedad se definió como un empeoramiento del 30 por ciento o más en al menos tres de las seis variables del conjunto central del ACR de la JIA, sin que más de una de las variables restantes de la respuesta central de la JIA mejorara en un 30 por ciento o más (medidas de resultado utilizadas en los ensayos clínicos de la JIA) después de la aleatorización.

En general, los tipos de reacciones adversas al medicamento en pacientes con pcJIA fueron consistentes con aquellas vistas en pacientes adultos con artritis reumatoide (AR).

“Muchos de esos niños y adolescentes que viven con curso poliarticular de artritis idiopática juvenil, o pcJIA, necesitan opciones avanzadas de tratamiento oral. Por eso estamos orgullosos de ofrecer XELJANZ a esta comunidad de pacientes” dijo Michael Corbo, director principal de desarrollo, Inflamación e Inmunología, Desarrollo de Productos Globales de Pfizer.

“Esta aprobación, que es la cuarta indicación para XELJANZ, refuerza su utilidad en el tratamiento de condiciones inflamatorias mediadas por el sistema inmune y demuestra además nuestra experticia en la ciencia de JAK”

Se anticipa que la solución oral de XELJANZ estará disponible para el primer semestre de 2021. Las tabletgas de 5mg de XELJANZ están disponibles inmediatamente.

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